- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06455579
Bedtime Stories: A Sleep Health Education Program for Healthcare Providers
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hittills finns det inga etablerade sömnhälsoutbildningsprogram för vårdgivare. För att komma till rätta med denna klyfta har utredarna tidigare genomfört semistrukturerade intervjuer med samhällsbaserade vårdgivare för att förbättra vår kunskap och förståelse av vårdgivares attityder och övertygelser om sömnhälsa, faktorer som kan bidra till dålig sömnhälsa och identifiera potentiell sömnhälsa främjandestrategier för barn med låg inkomst, ras och etniska minoriteter och deras familjer. Data från dessa sessioner hjälpte till att informera och förfina innehåll för att utveckla ett utbildningsprogram för sömnhälsa för vårdgivare i samhället. Syftet med detta protokoll är att bedöma effektiviteten av Bedtime Stories Sleep Health Education Program i Community Healthcare Providers (BTS-HP).
Sjukvårdsleverantörer från deltagande vårdcentraler kommer att bjudas in att delta. När en vårdgivare uttrycker intresse för att delta kommer de att få en REDCap-länk för att ge sitt informerade samtycke. Leverantören kommer sedan att fylla i ett kort demografiskt frågeformulär via REDCap. När vårdgivaren samtycker och fyller i det korta frågeformuläret kommer de att få en säker länk till Bedtime Stories Sleep Health Education Program for Healthcare Providers (BTS-HP). BTS-HP är ett onlineutbildningsprogram för sömnhälsa som stöds av Boston Children's Hospital Department of Education (CE Courses - BCH Education (childrenshospital.org). Leverantören kommer också att få tillgång till ett pedagogiskt webbseminarium om Melatonin. Leverantören kan delta i alla moduler och webbinariet i ett möte eller övertid. När leverantören har slutfört onlinemodulerna kommer de omedelbart att få ett e-postmeddelande med en REDCap-länk för att fylla i sitt frågeformulär efter deltagande.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Community Healthcare Provider (läkare, invånare, legitimerade sjuksköterskor, sjuksköterskor) vid deltagande vårdcentraler i Boston-området
- Tjäna familjer med barn i skolåldern (4-10 år).
- engelska flytande
Exklusions kriterier:
- Vårdgivare i samhället som inte ser barn i skolåldern (4-10 år)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sömnhälsoutbildningsprogram för vårdgivare
BTS-HP är ett onlineutbildningsprogram för sömnhälsa som stöds av Boston Children's Hospital Department of Education (CE Courses - BCH Education (childrenshospital.org).
Leverantören kommer också att få tillgång till ett pedagogiskt webbseminarium om Melatonin.
Leverantören kan delta i alla moduler och webbinariet i ett möte eller övertid.
|
Sömnhälsoutbildningsprogrammet innehåller 6 utbildningsmoduler om olika ämnen relaterade till sömnhälsa: (1) Grunderna för sömn, 2) Sömn och utveckling, 3) Sömnhälsa, 4) Konsekvenser av bristande sömn, 5) Skillnader i sömnhälsa och 6 ) Sömnscreening och utvärdering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ge kunskap, uppfattningar och metoder för sömnhälsa
Tidsram: 1-14 dagar
|
Förändringar i självrapporterad kunskap, attityder, självförtroende, avsikt att ändra praxis (frågor inkluderade i frågeformuläret efter deltagande). Retrospektiv undersökning före efter. Skalan heter "Sömnfrågor för retrospektiv Pre-Post Survey". Minsta värdet är 10 och maxvärdet är 55. En högre poäng indikerar mer förtroende för kunskap om sömnhälsa (ett bättre resultat). |
1-14 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Leverantörsacceptans
Tidsram: 1-14 dagar
|
Exempelfrågor BTS-HP erfarenhetsundersökning (t.ex.
frågor: Hur var träningen lätt att använda?
Hur var denna utbildning i föregripande vägledning?
|
1-14 dagar
|
|
Leverantörs genomförbarhet (antal moduler)
Tidsram: 1-14 dagar
|
Övervaka åtkomst och slutförande av moduler genom att räkna antalet moduler som nås och/eller slutförs för varje leverantör via onlineportalen.
|
1-14 dagar
|
|
Leverantörs genomförbarhet (tid)
Tidsram: 1-14 dagar
|
Övervaka åtkomst och slutförande av moduler genom att mäta den tid som spenderas på varje modul för varje leverantör via onlineportalen.
|
1-14 dagar
|
|
Leverantörsfeedback om utarbetat innehåll
Tidsram: 1-14 dagar
|
Feedback om deras deltagande och deras användning av innehåll, sömnhälsomaterial.
|
1-14 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Judith Owens, MD, Boston Children's Hospital
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Owens JA, Jones C. Parental knowledge of healthy sleep in young children: results of a primary care clinic survey. J Dev Behav Pediatr. 2011 Jul-Aug;32(6):447-53. doi: 10.1097/DBP.0b013e31821bd20b.
- Owens JA. The practice of pediatric sleep medicine: results of a community survey. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):E51. doi: 10.1542/peds.108.3.e51.
- Meltzer LJ, Mindell JA. Systematic review and meta-analysis of behavioral interventions for pediatric insomnia. J Pediatr Psychol. 2014 Sep;39(8):932-48. doi: 10.1093/jpepsy/jsu041. Epub 2014 Jun 19.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-P00044533
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .