Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedtime Stories: A Sleep Health Education Program for Healthcare Providers

22 augusti 2025 uppdaterad av: Judith Owens, Boston Children's Hospital
Detta är en pilotinsats av Bedtime Stories Sleep Health Education Program för vårdgivare som betjänar barn i skolåldern och deras vårdgivare. Interventionen använder en pre-post-design över deltagarna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hittills finns det inga etablerade sömnhälsoutbildningsprogram för vårdgivare. För att komma till rätta med denna klyfta har utredarna tidigare genomfört semistrukturerade intervjuer med samhällsbaserade vårdgivare för att förbättra vår kunskap och förståelse av vårdgivares attityder och övertygelser om sömnhälsa, faktorer som kan bidra till dålig sömnhälsa och identifiera potentiell sömnhälsa främjandestrategier för barn med låg inkomst, ras och etniska minoriteter och deras familjer. Data från dessa sessioner hjälpte till att informera och förfina innehåll för att utveckla ett utbildningsprogram för sömnhälsa för vårdgivare i samhället. Syftet med detta protokoll är att bedöma effektiviteten av Bedtime Stories Sleep Health Education Program i Community Healthcare Providers (BTS-HP).

Sjukvårdsleverantörer från deltagande vårdcentraler kommer att bjudas in att delta. När en vårdgivare uttrycker intresse för att delta kommer de att få en REDCap-länk för att ge sitt informerade samtycke. Leverantören kommer sedan att fylla i ett kort demografiskt frågeformulär via REDCap. När vårdgivaren samtycker och fyller i det korta frågeformuläret kommer de att få en säker länk till Bedtime Stories Sleep Health Education Program for Healthcare Providers (BTS-HP). BTS-HP är ett onlineutbildningsprogram för sömnhälsa som stöds av Boston Children's Hospital Department of Education (CE Courses - BCH Education (childrenshospital.org). Leverantören kommer också att få tillgång till ett pedagogiskt webbseminarium om Melatonin. Leverantören kan delta i alla moduler och webbinariet i ett möte eller övertid. När leverantören har slutfört onlinemodulerna kommer de omedelbart att få ett e-postmeddelande med en REDCap-länk för att fylla i sitt frågeformulär efter deltagande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Boston Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Community Healthcare Provider (läkare, invånare, legitimerade sjuksköterskor, sjuksköterskor) vid deltagande vårdcentraler i Boston-området
  • Tjäna familjer med barn i skolåldern (4-10 år).
  • engelska flytande

Exklusions kriterier:

  • Vårdgivare i samhället som inte ser barn i skolåldern (4-10 år)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sömnhälsoutbildningsprogram för vårdgivare
BTS-HP är ett onlineutbildningsprogram för sömnhälsa som stöds av Boston Children's Hospital Department of Education (CE Courses - BCH Education (childrenshospital.org). Leverantören kommer också att få tillgång till ett pedagogiskt webbseminarium om Melatonin. Leverantören kan delta i alla moduler och webbinariet i ett möte eller övertid.
Sömnhälsoutbildningsprogrammet innehåller 6 utbildningsmoduler om olika ämnen relaterade till sömnhälsa: (1) Grunderna för sömn, 2) Sömn och utveckling, 3) Sömnhälsa, 4) Konsekvenser av bristande sömn, 5) Skillnader i sömnhälsa och 6 ) Sömnscreening och utvärdering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ge kunskap, uppfattningar och metoder för sömnhälsa
Tidsram: 1-14 dagar

Förändringar i självrapporterad kunskap, attityder, självförtroende, avsikt att ändra praxis (frågor inkluderade i frågeformuläret efter deltagande). Retrospektiv undersökning före efter.

Skalan heter "Sömnfrågor för retrospektiv Pre-Post Survey". Minsta värdet är 10 och maxvärdet är 55. En högre poäng indikerar mer förtroende för kunskap om sömnhälsa (ett bättre resultat).

1-14 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leverantörsacceptans
Tidsram: 1-14 dagar
Exempelfrågor BTS-HP erfarenhetsundersökning (t.ex. frågor: Hur var träningen lätt att använda? Hur var denna utbildning i föregripande vägledning?
1-14 dagar
Leverantörs genomförbarhet (antal moduler)
Tidsram: 1-14 dagar
Övervaka åtkomst och slutförande av moduler genom att räkna antalet moduler som nås och/eller slutförs för varje leverantör via onlineportalen.
1-14 dagar
Leverantörs genomförbarhet (tid)
Tidsram: 1-14 dagar
Övervaka åtkomst och slutförande av moduler genom att mäta den tid som spenderas på varje modul för varje leverantör via onlineportalen.
1-14 dagar
Leverantörsfeedback om utarbetat innehåll
Tidsram: 1-14 dagar
Feedback om deras deltagande och deras användning av innehåll, sömnhälsomaterial.
1-14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Judith Owens, MD, Boston Children's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2024

Första postat (Faktisk)

12 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-P00044533

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera