Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opowieści na dobranoc: program edukacji na temat zdrowego snu dla podmiotów świadczących opiekę zdrowotną

22 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Judith Owens, Boston Children's Hospital
Jest to pilotażowa interwencja w ramach programu edukacji zdrowotnej w zakresie snu „Opowieści na dobranoc” skierowana do podmiotów świadczących opiekę zdrowotną obsługujących dzieci w wieku szkolnym i ich opiekunów. Interwencja wykorzystuje dla uczestników projekt poprzedzający post.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jak dotąd nie ma ustalonych programów edukacyjnych dotyczących zdrowego snu dla pracowników służby zdrowia. Aby wypełnić tę lukę, badacze przeprowadzili wcześniej częściowo ustrukturyzowane wywiady z lokalnymi świadczeniodawcami, aby poszerzyć naszą wiedzę i zrozumienie postaw i przekonań świadczeniodawców na temat zdrowia snu, czynników, które mogą przyczyniać się do złego stanu snu, a także zidentyfikować potencjalny stan zdrowia snu. strategie promocji dzieci o niskich dochodach, dzieci pochodzących z mniejszości rasowych i etnicznych oraz ich rodzin. Dane z tych sesji pomogły w uzyskaniu informacji i udoskonaleniu treści w celu opracowania programu edukacji na temat zdrowego snu dla lokalnych podmiotów świadczących opiekę zdrowotną. Celem tego protokołu jest ocena skuteczności programu edukacji zdrowotnej w zakresie snu na dobranoc wśród lokalnych dostawców opieki zdrowotnej (BTS-HP).

Do udziału zostaną zaproszeni świadczeniodawcy z uczestniczących lokalnych ośrodków opieki zdrowotnej. Gdy podmiot świadczący opiekę zdrowotną wyrazi zainteresowanie uczestnictwem, otrzyma łącze REDCap umożliwiające wyrażenie świadomej zgody. Następnie dostawca wypełni krótki kwestionariusz demograficzny za pośrednictwem REDCap. Gdy podmiot świadczący opiekę zdrowotną wyrazi zgodę i wypełni krótki kwestionariusz, otrzyma bezpieczne łącze do Programu edukacji zdrowotnej na dobranoc dla podmiotów świadczących opiekę zdrowotną (BTS-HP). BTS-HP to internetowy program edukacyjny dotyczący zdrowego snu, wspierany przez Departament Edukacji Bostońskiego Szpitala Dziecięcego (kursy CE – BCH Education (childrenshospital.org). Dostawca otrzyma również dostęp do edukacyjnego seminarium internetowego na temat melatoniny. Dostawca może uczestniczyć we wszystkich modułach i seminarium internetowym podczas jednego posiedzenia lub w godzinach nadliczbowych. Gdy usługodawca wypełni moduły online, natychmiast otrzyma wiadomość e-mail zawierającą link do REDCap umożliwiający wypełnienie kwestionariusza pouczestniczego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Boston Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Społeczny świadczeniodawca opieki zdrowotnej (lekarze, rezydenci, dyplomowane pielęgniarki, pielęgniarki) w uczestniczących w programie lokalnych ośrodkach opieki zdrowotnej na terenie Bostonu
  • Służyć rodzinom z dziećmi w wieku szkolnym (4–10 lat).
  • Płynność języka angielskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Społeczni świadczeniodawcy, którzy nie przyjmują dzieci w wieku szkolnym (4-10 lat)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program edukacji zdrowotnej dotyczący snu dla podmiotów świadczących opiekę zdrowotną
BTS-HP to internetowy program edukacyjny dotyczący zdrowego snu, wspierany przez Departament Edukacji Bostońskiego Szpitala Dziecięcego (kursy CE – BCH Education (childrenshospital.org). Dostawca otrzyma również dostęp do edukacyjnego seminarium internetowego na temat melatoniny. Dostawca może uczestniczyć we wszystkich modułach i seminarium internetowym podczas jednego posiedzenia lub w godzinach nadliczbowych.
Program edukacji na temat zdrowego snu obejmuje 6 modułów edukacyjnych na różne tematy związane ze zdrowiem snu: (1) Podstawy snu, 2) Sen i rozwój, 3) Zdrowie snu, 4) Konsekwencje niedoborów snu, 5) Dysproporcje w zdrowiu snu oraz 6 ) Badanie i ocena snu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza dostawcy, spostrzeżenia i praktyki dotyczące zdrowia snu
Ramy czasowe: 1-14 dni

Zmiany w zgłaszanej przez siebie wiedzy, postawach, pewności siebie, zamiarze zmiany praktyki (pytania zawarte w kwestionariuszu po udziale). Retrospektywna ankieta przed publikacją.

Skala nosi nazwę „Pytania dotyczące snu w ramach retrospektywnej ankiety poprzedzającej badanie”. Minimalna wartość to 10, a maksymalna wartość to 55. Wyższy wynik wskazuje na większą pewność co do wiedzy na temat zdrowia snu (lepszy wynik).

1-14 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność dostawcy
Ramy czasowe: 1-14 dni
Przykładowe pytania Ankieta doświadczeń BTS-HP (np. pytania: Jak łatwe było korzystanie ze szkolenia? Jak wyglądało to szkolenie w zakresie poradnictwa wyprzedzającego?
1-14 dni
Wykonalność dostawcy (liczba modułów)
Ramy czasowe: 1-14 dni
Monitoruj dostęp i ukończenie modułów, zliczając liczbę modułów, do których uzyskano dostęp i/lub ukończono dla każdego dostawcy za pośrednictwem portalu internetowego.
1-14 dni
Wykonalność dostawcy (czas spędzony)
Ramy czasowe: 1-14 dni
Monitoruj dostęp i ukończenie modułów, mierząc czas spędzony na każdym module dla każdego dostawcy za pośrednictwem portalu internetowego.
1-14 dni
Opinia dostawcy na temat wersji roboczej treści
Ramy czasowe: 1-14 dni
Informacje zwrotne na temat ich udziału i wykorzystania treści, materiałów dotyczących zdrowia snu.
1-14 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Judith Owens, MD, Boston Children's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

28 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-P00044533

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj