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Favole della buonanotte: un programma di educazione alla salute del sonno per gli operatori sanitari

22 agosto 2025 aggiornato da: Judith Owens, Boston Children's Hospital
Si tratta di un intervento pilota del programma di educazione alla salute del sonno Bedtime Stories rivolto agli operatori sanitari che servono i bambini in età scolare e i loro caregiver. L'intervento utilizza un design pre-post tra i partecipanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ad oggi, non esistono programmi consolidati di educazione alla salute del sonno per gli operatori sanitari. Per colmare questa lacuna, i ricercatori hanno precedentemente condotto interviste semi-strutturate con operatori sanitari della comunità per migliorare la nostra conoscenza e comprensione degli atteggiamenti e delle convinzioni degli operatori sanitari sulla salute del sonno, sui fattori che possono contribuire a una cattiva salute del sonno e identificare la potenziale salute del sonno. strategie di promozione per i bambini a basso reddito, appartenenti a minoranze razziali ed etniche e le loro famiglie. I dati di quelle sessioni hanno contribuito a informare e perfezionare i contenuti per sviluppare un programma di educazione alla salute del sonno per gli operatori sanitari della comunità. Lo scopo di questo protocollo è valutare l'efficacia del programma di educazione alla salute del sonno Bedtime Stories negli operatori sanitari comunitari (BTS-HP).

Gli operatori sanitari dei centri sanitari comunitari partecipanti saranno invitati a partecipare. Una volta che un operatore sanitario esprime interesse a partecipare, riceverà un collegamento REDCap per fornire il proprio consenso informato. Il fornitore completerà quindi un breve questionario demografico tramite REDCap. Una volta che l'operatore sanitario ha acconsentito e completato il breve questionario, riceverà un collegamento sicuro al programma di educazione alla salute del sonno Bedtime Stories per operatori sanitari (BTS-HP). Il BTS-HP è un programma online di educazione alla salute del sonno supportato dal Dipartimento dell'Istruzione del Boston Children's Hospital (CE Courses - BCH Education (childrenshospital.org). Il fornitore avrà inoltre accesso a un webinar educativo sulla melatonina. Il fornitore può partecipare a tutti i moduli e al webinar in una sola seduta o durante gli straordinari. Una volta che il fornitore avrà completato i moduli online, riceverà immediatamente un'e-mail con un collegamento REDCap per completare il questionario post-partecipazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Boston Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Operatore sanitario comunitario (medici, specializzandi, infermieri professionali, infermieri professionisti) presso i centri sanitari comunitari partecipanti nell'area di Boston
  • Servire le famiglie con bambini in età scolare (4-10 anni).
  • Ottima conoscenza dell'inglese

Criteri di esclusione:

  • Operatori sanitari comunitari che non visitano bambini in età scolare (4-10 anni)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di educazione alla salute del sonno per operatori sanitari
Il BTS-HP è un programma online di educazione alla salute del sonno supportato dal Dipartimento dell'Istruzione del Boston Children's Hospital (CE Courses - BCH Education (childrenshospital.org). Il fornitore avrà inoltre accesso a un webinar educativo sulla melatonina. Il fornitore può partecipare a tutti i moduli e al webinar in una sola seduta o durante gli straordinari.
Il programma di educazione alla salute del sonno comprende 6 moduli educativi su diversi argomenti relativi alla salute del sonno: (1) Nozioni di base sul sonno, 2) Sonno e sviluppo, 3) Salute del sonno, 4) Conseguenze di un sonno carente, 5) Disparità nella salute del sonno e 6 ) Screening e valutazione del sonno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenze, percezioni e pratiche del fornitore di salute del sonno
Lasso di tempo: 1-14 giorni

Cambiamenti nella conoscenza auto-riferita, negli atteggiamenti, nella fiducia, nell'intenzione di cambiare la pratica (domande incluse nel questionario post-partecipazione). Indagine retrospettiva pre-post.

La scala è denominata "Domande sul sonno per un'indagine retrospettiva pre-post". Il valore minimo è 10 e il valore massimo è 55. Un punteggio più alto indica una maggiore fiducia nella conoscenza della salute del sonno (un risultato migliore).

1-14 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità del fornitore
Lasso di tempo: 1-14 giorni
Domande di esempio Sondaggio sull'esperienza BTS-HP (ad es. domande: Quanto è stato facile utilizzare la formazione? Come è stata questa formazione sull'orientamento anticipatorio?
1-14 giorni
Fattibilità del fornitore (numero di moduli)
Lasso di tempo: 1-14 giorni
Monitorare l'accesso e il completamento dei moduli conteggiando il numero di moduli a cui si è avuto accesso e/o completato per ciascun fornitore attraverso il portale online.
1-14 giorni
Fattibilità del fornitore (tempo impiegato)
Lasso di tempo: 1-14 giorni
Monitorare l'accesso e il completamento dei moduli misurando il tempo dedicato a ciascun modulo per ciascun fornitore attraverso il portale online.
1-14 giorni
Feedback del fornitore sul contenuto redatto
Lasso di tempo: 1-14 giorni
Feedback sulla loro partecipazione e sull'utilizzo dei contenuti e del materiale sulla salute del sonno.
1-14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Judith Owens, MD, Boston Children's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

28 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-P00044533

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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