Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nukkumaanmenotarinat: Unen terveyskasvatusohjelma terveydenhuollon tarjoajille

perjantai 22. elokuuta 2025 päivittänyt: Judith Owens, Boston Children's Hospital
Tämä on Bedtime Stories Sleep Health Education -ohjelman pilottitoimi kouluikäisiä lapsia ja heidän hoitajiaan palveleville terveydenhuollon tarjoajille. Interventio käyttää pre-post -suunnittelua osallistujien kesken.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän mennessä terveydenhuollon tarjoajille ei ole olemassa vakiintuneita uniterveyskoulutusohjelmia. Tämän puutteen korjaamiseksi tutkijat suorittivat aiemmin puolistrukturoituja haastatteluja paikkakunnallisten terveydenhuollon tarjoajien kanssa parantaakseen tietämystämme ja ymmärrystämme terveydenhuollon tarjoajien asenteista ja uskomuksista unen terveydestä, tekijöistä, jotka voivat vaikuttaa huonoon unen terveyteen, ja tunnistaakseen mahdollisen uniterveyden. edistämisstrategioita pienituloisille, rotuun ja etnisiin vähemmistöihin kuuluville lapsille ja heidän perheilleen. Näistä istunnoista saadut tiedot auttoivat tiedottamaan ja tarkentamaan sisältöä ja kehittämään uniterveyskoulutusohjelmaa yhteisön terveydenhuollon tarjoajille. Tämän pöytäkirjan tarkoituksena on arvioida Bedtime Stories Sleep Health Education -ohjelman tehokkuutta yhteisön terveydenhuollon tarjoajissa (BTS-HP).

Osallistuvien paikallisten terveyskeskusten terveydenhuollon tarjoajat kutsutaan osallistumaan. Kun terveydenhuollon tarjoaja ilmaisee kiinnostuksensa osallistua, hän saa REDCap-linkin antaakseen tietoisen suostumuksensa. Palveluntarjoaja täyttää sitten lyhyen demografisen kyselyn REDCapin kautta. Kun terveydenhuollon tarjoaja antaa suostumuksensa ja täyttää lyhyen kyselylomakkeen, hän saa suojatun linkin Bedtime Stories Sleep Health Education Program for Healthcare Providers (BTS-HP) -ohjelmaan. BTS-HP on online-uniterveyskasvatusohjelma, jota tukee Bostonin lastensairaalan koulutusosasto (CE Courses - BCH Education (childrenshospital.org). Palveluntarjoaja saa myös pääsyn melatoniinia käsittelevään koulutusverkkoseminaariin. Palveluntarjoaja voi osallistua kaikkiin moduuleihin ja webinaariin yhdellä istunnolla tai ylityöllä. Kun palveluntarjoaja on suorittanut online-moduulit, hän saa välittömästi sähköpostin, jossa on REDCap-linkki osallistumisen jälkeiseen kyselyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Boston Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha tai vanhempi
  • Yhteisön terveydenhuollon tarjoaja (lääkärit, asukkaat, rekisteröidyt sairaanhoitajat, sairaanhoitajat) osallistuvissa yhteisön terveydenhuoltokeskuksissa Bostonin alueella
  • Palvele perheitä, joissa on kouluikäisiä (4-10-vuotiaita) lapsia
  • Englannin sujuvuus

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhteisön terveydenhuollon tarjoajat, jotka eivät tapaa kouluikäisiä lapsia (4–10-vuotiaita)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Uniterveyskoulutusohjelma terveydenhuollon tarjoajille
BTS-HP on online-uniterveyskasvatusohjelma, jota tukee Bostonin lastensairaalan koulutusosasto (CE Courses - BCH Education (childrenshospital.org). Palveluntarjoaja saa myös pääsyn melatoniinia käsittelevään koulutusverkkoseminaariin. Palveluntarjoaja voi osallistua kaikkiin moduuleihin ja webinaariin yhdellä istunnolla tai ylityöllä.
Unenterveyskasvatusohjelma sisältää 6 koulutusmoduulia erilaisista uniterveyteen liittyvistä aiheista: (1) Unen perusteet, 2) Uni ja kehitys, 3) Unen terveys, 4) Unen puutteen seuraukset, 5) Unen terveyserot ja 6 ) Unen seulonta ja arviointi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarjoaa tietoa, käsityksiä ja käytäntöjä unen terveydestä
Aikaikkuna: 1-14 päivää

Muutokset itseraportoidussa tiedossa, asenteissa, itseluottamuksessa, halussa muuttaa käytäntöä (kysymykset mukana osallistumiskyselyssä). Retrospektiivinen pre-post-kysely.

Asteikko on nimeltään "Sleep Questions for Retrospective Pre-post Survey". Pienin arvo on 10 ja suurin arvo on 55. Korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän luottamusta uniterveystietoon (parempi tulos).

1-14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palveluntarjoajan hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 1-14 päivää
Esimerkkikysymykset BTS-HP:n kokemuskysely (esim. kysymyksiä: Kuinka helppoa koulutusta oli käyttää? Miten tämä ennakoivan ohjauksen koulutus sujui?
1-14 päivää
Tarjoajan toteutettavuus (moduulien määrä)
Aikaikkuna: 1-14 päivää
Valvo moduulien käyttöä ja valmistumista laskemalla kunkin palveluntarjoajan verkkoportaalin kautta käytettyjen ja/tai suoritettujen moduulien lukumäärä.
1-14 päivää
Palveluntarjoajan toteutettavuus (käytetty aika)
Aikaikkuna: 1-14 päivää
Valvo moduulien käyttöä ja valmistumista mittaamalla kunkin palveluntarjoajan kuhunkin moduuliin käytettyä aikaa online-portaalin kautta.
1-14 päivää
Palveluntarjoajan palaute luonnoksesta sisällöstä
Aikaikkuna: 1-14 päivää
Palautetta osallistumisestaan ​​ja sisältöjen käytöstä, unenterveysmateriaalia.
1-14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Judith Owens, MD, Boston Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-P00044533

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa