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Gute-Nacht-Geschichten: Ein Aufklärungsprogramm zur Schlafgesundheit für Gesundheitsdienstleister

22. August 2025 aktualisiert von: Judith Owens, Boston Children's Hospital
Dies ist eine Pilotintervention des Bedtime Stories Sleep Health Education-Programms für Gesundheitsdienstleister, die Kinder im schulpflichtigen Alter und ihre Betreuer betreuen. Die Intervention verwendet ein Pre-Post-Design für alle Teilnehmer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bisher gibt es keine etablierten Programme zur Aufklärung über Schlafgesundheit für Gesundheitsdienstleister. Um diese Lücke zu schließen, führten die Forscher zuvor halbstrukturierte Interviews mit gemeindenahen Gesundheitsdienstleistern durch, um unser Wissen und Verständnis über die Einstellungen und Überzeugungen von Gesundheitsdienstleistern in Bezug auf Schlafgesundheit, Faktoren, die zu einer schlechten Schlafgesundheit beitragen können, zu verbessern und potenzielle Schlafgesundheit zu identifizieren Förderstrategien für einkommensschwache Kinder, die einer Rasse oder ethnischen Minderheit angehören, und ihre Familien. Die Daten aus diesen Sitzungen trugen dazu bei, Inhalte zu informieren und zu verfeinern, um ein Aufklärungsprogramm zur Schlafgesundheit für kommunale Gesundheitsdienstleister zu entwickeln. Der Zweck dieses Protokolls besteht darin, die Wirksamkeit des Bedtime Stories Sleep Health Education-Programms bei Community Healthcare Providers (BTS-HP) zu bewerten.

Gesundheitsdienstleister aus teilnehmenden kommunalen Gesundheitszentren werden zur Teilnahme eingeladen. Sobald ein Gesundheitsdienstleister Interesse an einer Teilnahme bekundet, erhält er einen REDCap-Link, um seine Einverständniserklärung abzugeben. Anschließend füllt der Anbieter über REDCap einen kurzen demografischen Fragebogen aus. Sobald der Gesundheitsdienstleister zustimmt und den kurzen Fragebogen ausfüllt, erhält er einen sicheren Link zum Bedtime Stories Sleep Health Education Program for Healthcare Providers (BTS-HP). Das BTS-HP ist ein Online-Programm zur Aufklärung über Schlafgesundheit, das vom Department of Education des Boston Children's Hospital (CE Courses – BCH Education (childrenshospital.org)) unterstützt wird. Der Anbieter erhält außerdem Zugang zu einem Bildungs-Webinar zum Thema Melatonin. Der Anbieter kann alle Module und das Webinar in einer Sitzung oder in Überstunden absolvieren. Sobald der Anbieter die Online-Module abgeschlossen hat, erhält er sofort eine E-Mail mit einem REDCap-Link zum Ausfüllen seines Fragebogens nach der Teilnahme.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Boston Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Gemeindegesundheitsdienstleister (Ärzte, Bewohner, Krankenschwestern, Krankenpfleger) in teilnehmenden kommunalen Gesundheitszentren im Raum Boston
  • Betreuen Sie Familien mit Kindern im schulpflichtigen Alter (4–10 Jahre).
  • Englischkenntnisse

Ausschlusskriterien:

  • Gemeindegesundheitsdienstleister, die keine Kinder im schulpflichtigen Alter (4–10 Jahre) behandeln

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aufklärungsprogramm zur Schlafgesundheit für Gesundheitsdienstleister
Das BTS-HP ist ein Online-Programm zur Aufklärung über Schlafgesundheit, das vom Department of Education des Boston Children's Hospital (CE Courses – BCH Education (childrenshospital.org)) unterstützt wird. Der Anbieter erhält außerdem Zugang zu einem Bildungs-Webinar zum Thema Melatonin. Der Anbieter kann alle Module und das Webinar in einer Sitzung oder in Überstunden absolvieren.
Verhalten: Bedtime Stories Sleep Health Education-Programm für kommunale Gesundheitsdienstleister (BTS-HP)
Das Bildungsprogramm zur Schlafgesundheit umfasst 6 Bildungsmodule zu verschiedenen Themen im Zusammenhang mit der Schlafgesundheit: (1) Grundlagen des Schlafes, 2) Schlaf und Entwicklung, 3) Schlafgesundheit, 4) Folgen von Schlafmangel, 5) Schlafgesundheitsunterschiede und 6 ) Schlafscreening und -bewertung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen, Wahrnehmungen und Praktiken des Anbieters zur Schlafgesundheit
Zeitfenster: 1-14 Tage

Veränderungen im selbstberichteten Wissen, den Einstellungen, dem Selbstvertrauen und der Absicht, die Praxis zu ändern (Fragen im Fragebogen nach der Teilnahme enthalten). Retrospektive Pre-Post-Umfrage.

Die Skala trägt den Namen „Schlaffragen für eine retrospektive Prä-Post-Umfrage“. Der Mindestwert beträgt 10 und der Höchstwert 55. Eine höhere Punktzahl bedeutet mehr Vertrauen in das Wissen über Schlafgesundheit (ein besseres Ergebnis).
1-14 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz des Anbieters
Zeitfenster: 1-14 Tage
Beispielfragen BTS-HP-Erfahrungsumfrage (z. B. Fragen: Wie einfach war die Schulung? Wie war diese Schulung zur vorausschauenden Führung?
1-14 Tage
Machbarkeit des Anbieters (Anzahl der Module)
Zeitfenster: 1-14 Tage
Überwachen Sie den Zugriff und Abschluss von Modulen, indem Sie die Anzahl der Module, auf die zugegriffen wurde und/oder die abgeschlossen wurden, für jeden Anbieter über das Online-Portal zählen.
1-14 Tage
Machbarkeit des Anbieters (aufgewendete Zeit)
Zeitfenster: 1-14 Tage
Überwachen Sie den Zugriff und den Abschluss von Modulen, indem Sie über das Online-Portal die Zeit messen, die für jedes Modul für jeden Anbieter aufgewendet wird.
1-14 Tage
Feedback des Anbieters zu entworfenen Inhalten
Zeitfenster: 1-14 Tage
Feedback zu ihrer Teilnahme und ihrer Nutzung von Inhalten und Schlafgesundheitsmaterial.
1-14 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Mitarbeiter

Allan & Gill Gray Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Judith Owens, MD, Boston Children's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

28. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-P00044533

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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