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医療従事者におけるMMRワクチン接種の障壁と促進者 (BFMMRHCW)

2025年5月1日 更新者:King's College London

キングス・カレッジ病院NHS財団トラストの医療従事者におけるMMRワクチン摂取の障壁と促進要因を探る

麻疹は感染力が非常に強い病気であり、一部の患者では重篤な合併症を引き起こす可能性があります。 医療従事者は、病院に通う麻疹患者からの曝露リスクが高いため、一般人口よりも麻疹にかかるリスクが高くなります。 過去に麻疹にかかったことがあるか、麻疹、おたふく風邪、風疹(MMR)ワクチンを少なくとも 1 回接種していると、麻疹に対する防御(免疫)が得られます。 そのため英国政府のガイドラインでは、患者と直接接触する医療従事者や非臨床スタッフはワクチンを完全に接種するか、その他の免疫の証拠を持つことを推奨している。 しかし、最近の麻疹発生の証拠は、一部の医療従事者が免疫を持っていないか、免疫があるかどうか分からないことを示唆しており、封じ込めの取り組み、費用、伝染に影響を及ぼします。 この研究の目的は、キングス カレッジ病院 NHS 財団トラスト (KCH) の医療従事者における MMR ワクチンの摂取に対する障壁と促進要因を特定することです。 KCHの医療従事者は18歳以上で患者と直接接触する場合、研究に参加する資格がある。 さらに、研究はKCHの医療従事者の4つのサブグループに焦点を当てている:免疫を持たない人、完全なワクチン接種スケジュールを完了していない人、免疫状態が分からない人、KCHに参加した後にのみワクチンを受けた人。 後者は、ワクチン摂取の促進者に関する洞察を提供する可能性があります。 麻疹免疫は、KCH の職業健康診断の一部を構成しています。 約 1 時間続く一連の半構造化されたインタビューでは、KCH での産業保健ワクチン スクリーニング プロセスと麻疹ワクチン キャンペーンに関する参加者の経験を調査します。なぜワクチン接種を受けていないのか、ワクチン接種が完全ではないのか、免疫があるかどうかわからないのか、ワクチン接種を決意したのかについて調査します。 KCH に参加した後、MMR ワクチンを接種するかどうかを決定する際に医療従事者に役立つ可能性のある対策や介入は何か。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、医師、看護師、保健助手など、病院を拠点とする医療従事者から募集されます。医療従事者は 1 つの施設 (KCH) からのみ募集されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上である
  • 現在、KCHで医療従事者として働いています
  • 患者と直接接触する
  • 麻疹に感染したかどうかも予防接種を受けたかどうかもわからない
  • または: 麻疹に罹ったことがなく、MMR ワクチンも接種していない
  • または: MMR ワクチンを 1 回しか受けていない
  • または: KCH に参加した後に MMR ワクチンを接種した

除外基準:

  • 18歳未満である
  • KCH で患者と直接接触しない役割で働いている (例: 管理スタッフまたは営業スタッフ)
  • 過去に麻疹に罹患したことがある、またはKCHに参加する前にMMRワクチンを両方とも接種したことがある
  • インフォームド・コンセントを与えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療従事者
直接患者の接触を持ち、4つのグループのいずれかに該当する1つの信頼の医療従事者:1)はしかの免疫がない(過去には麻疹がなく、MMRワクチンの両方の用量でワクチン接種を受けていない)、2)完全なワクチン接種スケジュールを完了していない(MMRワクチンの1つの用量しか受け取っていない)。信頼。
MMRワクチン接種状況

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MMRワクチン接種の障壁
時間枠:定性的インタビュー中に 1 日の 1 つの時点で収集
MMRワクチン接種に対する障壁は定性的インタビューで調査されます
定性的インタビュー中に 1 日の 1 つの時点で収集
MMRワクチン接種の促進者
時間枠:定性的インタビュー中に 1 日の 1 つの時点で収集
MMR ワクチン接種の促進者は定性面接で検討されます。
定性的インタビュー中に 1 日の 1 つの時点で収集
免疫状態が分からない理由
時間枠:定性的インタビュー中に 1 日の 1 つの時点で収集
免疫状態がわからない理由は定性面接で調査されます
定性的インタビュー中に 1 日の 1 つの時点で収集

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
KCHでの労働保健ワクチンスクリーニングプロセスの経験
時間枠:定性的インタビュー中に1日間の1日間で収集されました
トラストでの労働衛生ワクチンスクリーニングプロセスの経験は、定性的インタビューで検討されます
定性的インタビュー中に1日間の1日間で収集されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月12日

一次修了 (実際)

2024年12月19日

研究の完了 (実際)

2024年12月19日

試験登録日

最初に提出

2024年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月12日

最初の投稿 (実際)

2024年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

仮名化されたインタビュー記録は、参加者の同意を得て、キングス カレッジ ロンドン オープンリサーチ データ システムにアップロードされます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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