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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06456788
Hindernisse und Erleichterungen für die MMR-Impfung bei Beschäftigten im Gesundheitswesen (BFMMRHCW)
1. Mai 2025 aktualisiert von: King's College London
Untersuchung von Hindernissen und Erleichterungen für die Einführung des MMR-Impfstoffs bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens beim King's College Hospital NHS Foundation Trust
Masern sind eine hochansteckende Krankheit, die bei manchen Patienten zu schweren Komplikationen führen kann.
Bei Beschäftigten im Gesundheitswesen besteht ein höheres Risiko, an Masern zu erkranken als bei der Allgemeinbevölkerung, da das Risiko einer Ansteckung durch Patienten mit Masern, die Krankenhäuser aufsuchen, erhöht ist.
Eine frühere Masernerkrankung oder mindestens eine Impfung gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) bietet Schutz (Immunität) gegen Masern.
In den Richtlinien der britischen Regierung wird daher empfohlen, dass medizinisches Personal und nichtklinisches Personal mit direktem Patientenkontakt vollständig geimpft sind oder über einen anderen Nachweis einer Immunität verfügen.
Allerdings deuten Erkenntnisse aus jüngsten Masernausbrüchen darauf hin, dass einige Mitarbeiter im Gesundheitswesen nicht immun sind oder nicht wissen, ob sie immun sind, was Auswirkungen auf die Eindämmungsbemühungen, die Kosten und die Übertragung hat.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Hindernisse und Erleichterungen für die Aufnahme des MMR-Impfstoffs bei Beschäftigten im Gesundheitswesen des King's College Hospital NHS Foundation Trust (KCH) zu identifizieren.
Mitarbeiter des KCH-Gesundheitswesens können an der Studie teilnehmen, wenn sie mindestens 18 Jahre alt sind und direkten Kontakt zu Patienten haben.
Darüber hinaus wird sich die Forschung auf vier Untergruppen von Gesundheitspersonal bei KCH konzentrieren: diejenigen, die nicht immun sind, diejenigen, die nicht den vollständigen Impfplan abgeschlossen haben, diejenigen, die ihren Immunstatus nicht kennen, diejenigen, die den Impfstoff erst nach ihrem Eintritt bei KCH erhalten haben .
Letzteres kann Einblicke in die Faktoren geben, die die Aufnahme von Impfstoffen erleichtern.
Die Masernimmunität ist Teil der arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchung bei KCH.
In einer Reihe halbstrukturierter Interviews, die etwa eine Stunde dauern, werden die Erfahrungen der Teilnehmer mit dem arbeitsmedizinischen Impftest und den Masernimpfkampagnen bei KCH untersucht. Warum sie ungeimpft/nicht vollständig geimpft sind/nicht wissen, ob sie immun sind/sich für eine Impfung entschieden haben nach dem Beitritt zu KCH; und welche Maßnahmen oder Interventionen dem Gesundheitspersonal bei der Entscheidung helfen können, ob es sich um die MMR-Impfung handelt.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
23
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich
- King's College London
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer werden aus einer Gruppe von Mitarbeitern des Gesundheitswesens in Krankenhäusern rekrutiert, darunter Ärzte, Krankenschwestern, Gesundheitsassistenten usw. Die Mitarbeiter des Gesundheitswesens werden nur an einem Standort (KCH) rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sind mindestens 18 Jahre alt
- Derzeit arbeite ich als Mitarbeiter im Gesundheitswesen bei KCH
- Haben Sie direkten Kontakt zu Patienten
- Ich weiß nicht, ob sie Masern hatten und ob sie geimpft sind
- Oder: Keine Masern gehabt und keine MMR-Impfung erhalten
- Oder: Sie haben nur 1 Dosis des MMR-Impfstoffs erhalten
- Oder: Habe den MMR-Impfstoff erhalten, nachdem ich zu KCH gekommen bin
Ausschlusskriterien:
- Sind <18 Jahre alt
- Arbeiten Sie bei KCH in einer Position, die keinen direkten Kontakt mit Patienten beinhaltet (z. B. Verwaltungs- oder Geschäftspersonal).
- Hatten in der Vergangenheit Masern oder beide Dosen des MMR-Impfstoffs, bevor Sie zu KCH kamen
- Sind nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gesundheitsarbeiter
Gesundheitsarbeiter mit einem Trust, der direkte Patientenkontakt in einer von vier Gruppen hat: 1) Sie sind nicht immun gegen Masern (haben in der Vergangenheit keine Masern aufgenommen und wurden nicht mit beiden Dosen des MMR -Impfstoffs geimpft). 2). das Vertrauen.
|
MMR-Impfstatus
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hindernisse für die MMR-Impfung
Zeitfenster: Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
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Im qualitativen Interview werden Hindernisse für die MMR-Impfung untersucht
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Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
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Moderatoren der MMR-Impfung
Zeitfenster: Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
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Im qualitativen Interview werden die Faktoren untersucht, die die MMR-Impfung begünstigen
|
Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
|
|
Gründe dafür, den Immunitätsstatus nicht zu kennen
Zeitfenster: Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
|
Im qualitativen Interview werden die Gründe dafür untersucht, warum der Immunitätsstatus nicht bekannt ist
|
Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfahrungen des Berufs für das Herangehensadfund im KCH -Impfstoff -Screening -Prozess
Zeitfenster: Während des qualitativen Interviews bei einem Zeitpunkt 1 Tag gesammelt
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Die Erfahrungen des Occupational Health Health Impfstoff -Screening -Prozesses im Trust werden im qualitativen Interview untersucht
|
Während des qualitativen Interviews bei einem Zeitpunkt 1 Tag gesammelt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
19. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 344919
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Pseudonymisierte Interviewtranskripte werden mit Zustimmung des Teilnehmers in das King's College London Open Research Data System hochgeladen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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