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医护人员接种 MMR 疫苗的障碍和促进因素 (BFMMRHCW)

2025年5月1日 更新者:King's College London

探索国王学院医院医护人员接种 MMR 疫苗的障碍和促进因素 NHS 基金会信托基金

麻疹是一种高度传染性疾病,可能会导致某些患者出现严重的并发症。 医护人员比一般人群感染麻疹的风险更高,因为他们接触到医院就诊的麻疹患者的风险更高。 过去患过麻疹或至少接种一剂麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗可提供针对麻疹的保护(免疫)。 因此,英国政府指南建议医护人员和直接接触患者的非临床工作人员充分接种疫苗或有其他免疫力证据。 然而,最近麻疹疫情的证据表明,一些医护人员没有免疫力或不知道自己是否有免疫力,这对遏制工作、成本和传播产生影响。 本研究的目的是确定国王学院医院 NHS 基金会信托基金 (KCH) 的医护人员接种 MMR 疫苗的障碍和促进因素。 如果 KCH 医护人员年满 18 岁并与患者有直接接触,就有资格参加这项研究。 此外,该研究将重点关注 KCH 医护人员的四个亚群:没有免疫力的人、尚未完成完整疫苗接种计划的人、不知道自己的免疫力状况的人、加入 KCH 后才接种疫苗的人。 后者可能会提供有关疫苗接种促进因素的见解。 麻疹免疫是 KCH 职业健康筛查的一部分。 一系列持续约 1 小时的半结构化访谈将探讨参与者在 KCH 的职业健康疫苗筛查过程和麻疹疫苗活动的经历;为什么他们未接种疫苗/未完全接种疫苗/不知道自己是否免疫/决定接种疫苗;加入 KCH 后;以及哪些措施或干预措施可以帮助医护人员决定是否接种 MMR 疫苗。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

23

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国
        • King's College London

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将从医院的医护人员中招募,包括医生、护士、健康助理等。医护人员将仅从一个地点(KCH)招募。

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 目前在 KCH 担任医护人员
  • 与患者直接接触
  • 不知道他们是否得过麻疹,也不知道他们是否接种过疫苗
  • 或者:没有患过麻疹并且没有接种 MMR 疫苗
  • 或者:仅接种了一剂 MMR 疫苗
  • 或者:加入 KCH 后接种了 MMR 疫苗

排除标准:

  • 年龄<18岁
  • 在 KCH 担任不涉及与患者直接接触的职位(例如行政或业务人员)
  • 过去曾患过麻疹或在加入 KCH 之前接种过两剂 MMR 疫苗
  • 无法给予知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医护人员
一位信托的医疗保健工人直接接触患者并属于四组之一:1)他们不受麻疹的免疫力(过去没有麻疹,并且没有接受两种剂量的MMR疫苗接种疫苗),2)他们尚未完成完全疫苗的时间表加入信任。
MMR 疫苗接种状况

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MMR 疫苗接种的障碍
大体时间:在定性访谈期间 1 天的一个时间点收集
定性访谈将探讨 MMR 疫苗接种的障碍
在定性访谈期间 1 天的一个时间点收集
MMR 疫苗接种的促进者
大体时间:在定性访谈期间 1 天的一个时间点收集
将在定性访谈中探讨 MMR 疫苗接种的促进者
在定性访谈期间 1 天的一个时间点收集
不知道免疫状况的原因
大体时间:在定性访谈期间 1 天的一个时间点收集
定性访谈将探讨不了解免疫力状况的原因
在定性访谈期间 1 天的一个时间点收集

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
KCH职业健康疫苗筛查过程的经验
大体时间:在定性面试中的一个时间点1天收集
在定性面试中,将探讨信托的职业健康疫苗筛查过程的经验
在定性面试中的一个时间点1天收集

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月12日

初级完成 (实际的)

2024年12月19日

研究完成 (实际的)

2024年12月19日

研究注册日期

首次提交

2024年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月12日

首次发布 (实际的)

2024年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月1日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

经参与者同意,化名访谈记录将上传至伦敦国王学院开放研究数据系统。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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