Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Barrierer og facilitatorer for MFR-vaccination blandt sundhedsarbejdere (BFMMRHCW)

1. maj 2025 opdateret af: King's College London

Udforskning af barrierer og facilitatorer for optagelse af MMR-vaccinen blandt sundhedsarbejdere på King's College Hospital NHS Foundation Trust

Mæslinger er en meget smitsom sygdom, som kan resultere i alvorlige komplikationer hos nogle patienter. Sundhedspersonale har en højere risiko for at få mæslinger end den generelle befolkning på grund af deres øgede risiko for eksponering fra patienter med mæslinger, der går på hospitaler. At have haft mæslinger tidligere eller mindst én dosis af vaccinen mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (MMR) giver beskyttelse (immunitet) mod mæslinger. UK regerings retningslinjer anbefaler derfor, at sundhedspersonale og ikke-klinisk personale med direkte patientkontakt er fuldt vaccineret eller har andre beviser på immunitet. Alligevel tyder beviser fra nylige mæslingeudbrud på, at nogle sundhedsarbejdere ikke er immune eller ikke ved, om de er immune, med konsekvenser for indeslutningsindsats, omkostninger og transmission. Formålet med denne undersøgelse er at identificere barrierer og facilitatorer for optagelse af MFR-vaccinen blandt sundhedspersonale på King's College Hospital NHS Foundation Trust (KCH). KCH sundhedspersonale vil være berettiget til at deltage i undersøgelsen, hvis de er 18 år og derover og har direkte kontakt med patienter. Derudover vil forskningen fokusere på fire undergrupper af sundhedspersonale på KCH: dem, der ikke er immune, dem, der ikke har fuldført hele vaccinationsplanen, dem, der ikke kender deres immunitetsstatus, dem, der først modtog vaccinen efter at have tiltrådt KCH . Sidstnævnte kan give indsigt i facilitatorer for vaccineoptagelse. Mæslingeimmunitet er en del af arbejdsmiljøscreeningen på KCH. En række semistrukturerede interviews, der varer ca. 1 time, vil udforske deltagernes erfaringer med arbejdsmiljøvaccine-screeningsprocessen og mæslingevaccinekampagner på KCH, hvorfor de er uvaccinerede/ikke fuldt ud vaccinerede/ved ikke, om de er immune/beslutter sig for at blive vaccineret; efter at have tilsluttet sig KCH, og hvilke foranstaltninger eller interventioner, der kan hjælpe sundhedspersonale, når de skal beslutte, om de skal få MFR-vaccinen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

23

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil blive rekrutteret fra en population af hospitalsbaserede sundhedsarbejdere, herunder læger, sygeplejersker, sundhedsassistenter osv. Sundhedspersonale vil kun blive rekrutteret fra ét sted (KCH).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er 18 år og derover
  • Arbejder i øjeblikket som sundhedsmedarbejder hos KCH
  • Har direkte kontakt med patienterne
  • Ved ikke om de har haft mæslinger og ved ikke om de er blevet vaccineret
  • Eller: Har ikke haft mæslinger og ikke fået MFR-vaccinen
  • Eller: Har kun fået 1 dosis af MFR-vaccinen
  • Eller: Modtog MFR-vaccinen efter tilslutning til KCH

Ekskluderingskriterier:

  • Er i alderen <18 år
  • Arbejde i en rolle hos KCH, der ikke involverer direkte kontakt med patienter (f.eks. administrativt eller forretningspersonale)
  • Har tidligere haft mæslinger eller begge doser af MFR-vaccinen, før han kom til KCH
  • Er ikke i stand til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sundhedsarbejdere
Sundhedsarbejdere ved en tillid, der har direkte patientkontakt og falder inden for en af ​​fire grupper: 1) De er ikke immun mod mæslinger (har ikke haft mæslinger i fortiden og har ikke vaccineret med begge doser af MMR -vaccinen), 2) de har ikke afsluttet den fulde vaccinationsplan (de har kun modtaget 1 dis af MMR -vaccinen), 3), de ikke kender deres immunitetsstatus, og 4) de har modtaget MM -vaccinen af ​​MMR -vaccinen), 3), de kender ikke deres immunitetsstatus, og 4) de modtog MM MM -vaccinen af ​​MMR af MMR -vaccinen), de kender deres immunitet og 4
MFR-vaccinationsstatus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer for MFR-vaccination
Tidsramme: Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Barrierer for MFR-vaccination vil blive udforsket i det kvalitative interview
Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Facilitatorer til MFR-vaccination
Tidsramme: Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Facilitatorer til MFR-vaccination vil blive udforsket i det kvalitative interview
Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Årsager til ikke at kende immunitetsstatus
Tidsramme: Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Årsager til ikke at kende immunitetsstatus vil blive undersøgt i det kvalitative interview
Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevelser af erhvervsmæssig screeningsproces
Tidsramme: Indsamlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Erfaringer fra arbejdsmiljøvaccinescreeningsprocessen ved Trust vil blive undersøgt i det kvalitative interview
Indsamlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

19. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Pseudonymiserede interviewudskrifter vil blive uploadet til King's College London Open Research Data System med deltagerens samtykke.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MFR-vaccination

Abonner