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Obstacles et facilitateurs à la vaccination ROR parmi les travailleurs de la santé (BFMMRHCW)

1 mai 2025 mis à jour par: King's College London

Explorer les obstacles et les facteurs favorisant l'adoption du vaccin ROR parmi les travailleurs de la santé du King's College Hospital NHS Foundation Trust

La rougeole est une maladie très contagieuse qui peut entraîner de graves complications chez certains patients. Les travailleurs de la santé courent un risque plus élevé de contracter la rougeole que la population générale en raison de leur risque accru d'exposition auprès des patients atteints de rougeole hospitalisés. Avoir déjà eu la rougeole ou avoir reçu au moins une dose du vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR) confère une protection (immunité) contre la rougeole. Les directives du gouvernement britannique recommandent donc que les travailleurs de la santé et le personnel non clinique en contact direct avec les patients soient entièrement vaccinés ou présentent d’autres preuves d’immunité. Pourtant, les récentes épidémies de rougeole suggèrent que certains professionnels de santé ne sont pas immunisés ou ne savent pas s’ils le sont, ce qui a des implications sur les efforts de confinement, les coûts et la transmission. Le but de cette étude est d'identifier les obstacles et les facilitateurs de l'adoption du vaccin ROR parmi les travailleurs de la santé du King's College Hospital NHS Foundation Trust (KCH). Les agents de santé du KCH seront éligibles pour participer à l'étude s'ils sont âgés de 18 ans et plus et ont un contact direct avec les patients. En outre, la recherche se concentrera sur quatre sous-groupes d'agents de santé du KCH : ceux qui ne sont pas immunisés, ceux qui n'ont pas terminé le calendrier de vaccination complet, ceux qui ne connaissent pas leur statut immunitaire, ceux qui ont reçu le vaccin seulement après avoir rejoint le KCH. . Ces derniers peuvent donner un aperçu des facteurs qui facilitent la vaccination. L'immunité contre la rougeole fait partie du dépistage de santé au travail au KCH. Une série d'entretiens semi-structurés d'une durée d'environ 1 heure explorera les expériences des participants concernant le processus de dépistage des vaccins en santé au travail et les campagnes de vaccination contre la rougeole au KCH, pourquoi ils ne sont pas vaccinés/pas complètement vaccinés/ne savent pas s'ils sont immunisés/ont décidé de se faire vacciner ; après avoir rejoint le KCH ; et quelles mesures ou interventions peuvent aider les travailleurs de la santé à décider de recevoir ou non le vaccin ROR.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

23

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni
        • King's College London

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants seront recrutés parmi une population d'agents de santé hospitaliers, comprenant des médecins, des infirmières, des assistants de santé, etc. Les agents de santé seront recrutés sur un seul site (KCH).

La description

Critère d'intégration:

  • Sont âgés de 18 ans et plus
  • Je travaille actuellement comme agent de santé au KCH
  • Avoir un contact direct avec les patients
  • Je ne sais pas s'ils ont eu la rougeole et ne savent pas s'ils ont été vaccinés
  • Ou : N'avoir pas eu la rougeole et n'avoir pas reçu le vaccin ROR
  • Ou : N'avoir reçu qu'une seule dose du vaccin ROR
  • Ou : A reçu le vaccin ROR après avoir rejoint le KCH

Critère d'exclusion:

  • Sont âgés de moins de 18 ans
  • Travailler dans un rôle au KCH qui n'implique pas de contact direct avec les patients (par exemple, personnel administratif ou commercial)
  • Avoir eu la rougeole dans le passé ou avoir reçu les deux doses du vaccin ROR avant de rejoindre le KCH
  • Ne sont pas en mesure de donner leur consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Agents de santé
Les agents de santé d'une fiducie qui ont un contact direct et qui se situent dans l'un des quatre groupes: 1) Ils ne sont pas à l'abri de la rougeole (n'ont pas eu de rougeole dans le passé et n'ont pas été vaccinés avec les deux doses du vaccin MMR), 2) Ils n'ont pas terminé le calendrier de vaccination complet (ils n'ont reçu qu'une dose de la Vaccin MMR après le MMR Vaccin), 3) Ils ne connaissent pas leur immunité, et 4) rejoindre la confiance.
Statut vaccinal ROR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Obstacles à la vaccination ROR
Délai: Collecté à un moment donné 1 jour lors de l'entretien qualitatif
Les obstacles à la vaccination ROR seront explorés lors de l’entretien qualitatif
Collecté à un moment donné 1 jour lors de l'entretien qualitatif
Facilitateurs de la vaccination ROR
Délai: Collecté à un moment donné 1 jour lors de l'entretien qualitatif
Les facilitateurs de la vaccination ROR seront explorés lors de l’entretien qualitatif
Collecté à un moment donné 1 jour lors de l'entretien qualitatif
Raisons pour ne pas connaître le statut d’immunité
Délai: Collecté à un moment donné 1 jour lors de l'entretien qualitatif
Les raisons pour lesquelles on ne connaît pas le statut d’immunité seront explorées lors de l’entretien qualitatif.
Collecté à un moment donné 1 jour lors de l'entretien qualitatif

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences du processus de dépistage du vaccin contre la santé au travail à KCH
Délai: Collecté à un timepoint 1 jour lors de l'entretien qualitatif
Les expériences du processus de dépistage du vaccin contre la santé professionnelle au Trust seront explorées dans l'entretien qualitatif
Collecté à un timepoint 1 jour lors de l'entretien qualitatif

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

19 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

19 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2024

Première publication (Réel)

13 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 344919

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les transcriptions des entretiens pseudonymisés seront téléchargées sur le système de données de recherche ouvert du King's College de Londres avec le consentement du participant.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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