Terveydenhuollon työntekijöiden MMR-rokottamisen esteitä ja edistäjiä (BFMMRHCW)
torstai 1. toukokuuta 2025 päivittänyt: King's College London
Tutkitaan esteitä ja edistäjiä MMR-rokotteen käyttöönotolle terveydenhuoltotyöntekijöiden keskuudessa King's College Hospitalin NHS Foundation Trustissa
Tuhkarokko on erittäin tarttuva sairaus, joka voi joillekin potilaille aiheuttaa vakavia komplikaatioita.
Terveydenhuollon työntekijöillä on suurempi riski saada tuhkarokko kuin muulla väestöllä, koska sairaaloissa käyvien tuhkarokkopotilaiden altistumisriski on suurempi.
Aiemmin saanut tuhkarokko tai ainakin yksi annos tuhkarokko-, sikotauti- ja vihurirokkorokote (MMR) antaa suojan (immuniteetin) tuhkarokkoa vastaan.
Tästä syystä Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen ohjeissa suositellaan, että terveydenhuollon työntekijät ja ei-kliiniset henkilöt, joilla on suora yhteys potilaaseen, on rokotettu kokonaan tai heillä on muita todisteita immuniteetista.
Kuitenkin viimeaikaisista tuhkarokkoepidemioista saadut todisteet viittaavat siihen, että jotkut terveydenhuollon työntekijät eivät ole immuuneja tai eivät tiedä, ovatko he immuuneja, mikä vaikuttaa torjuntatoimiin, kustannuksiin ja leviämiseen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa esteitä ja edistäjiä MMR-rokotteen käyttöönotolle King's College Hospitalin NHS Foundation Trustin (KCH) terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa.
KCH:n terveydenhuollon työntekijät voivat osallistua tutkimukseen, jos he ovat vähintään 18-vuotiaita ja heillä on suora yhteys potilaisiin.
Lisäksi tutkimuksessa keskitytään neljään KCH:n terveydenhuollon työntekijöiden alaryhmään: ne, jotka eivät ole immuuneja, jotka eivät ole suorittaneet täydellistä rokotusohjelmaa, jotka eivät tiedä immuniteettitilastaan, ne, jotka saivat rokotteen vasta KCH:lle liittymisen jälkeen. .
Jälkimmäinen voi tarjota näkemyksiä rokotteiden käyttöönoton edistäjistä.
Tuhkarokkoimmuniteetti on osa KCH:n työterveysseulontaa.
Noin tunnin kestävä puolistrukturoitujen haastattelujen sarja tutkii osallistujien kokemuksia työterveysrokotteen seulontaprosessista ja tuhkarokkorokotuskampanjoista KCH:ssa, miksi he ovat rokottamattomia / eivät ole täysin rokotettuja / eivät tiedä, ovatko he immuuneja / ovatko he päättäneet ottaa rokotuksen; KCH:hon liittymisen jälkeen ja mitkä toimenpiteet tai interventiot voivat auttaa terveydenhuollon työntekijöitä päättäessään ottaako MMR-rokotteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- King's College London
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat rekrytoidaan sairaalassa työskentelevien terveydenhuollon työntekijöiden joukosta, mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat, terveydenhuollon avustajat jne. Terveydenhuollon työntekijät rekrytoidaan vain yhdestä toimipisteestä (KCH).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ovat 18 vuotta täyttäneet
- Työskentelen tällä hetkellä terveydenhuoltotyöntekijänä KCH:lla
- Pidä suora yhteys potilaisiin
- En tiedä onko heillä ollut tuhkarokkoa, enkä tiedä ovatko he rokotettuja
- Tai: Sinulla ei ole ollut tuhkarokkoa, etkä ole saanut MMR-rokotetta
- Tai: olet saanut vain yhden annoksen MMR-rokotetta
- Tai: Sain MMR-rokotteen KCH:hon liittymisen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Ovat alle 18-vuotiaita
- Työskentele tehtävässä KCH:ssa, johon ei liity suoraa yhteyttä potilaisiin (esim. hallinto- tai yrityshenkilöstö)
- Sinulla on ollut tuhkarokko aiemmin tai molemmat MMR-rokoteannokset ennen KCH:hon liittymistä
- Eivät pysty antamaan tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon työntekijät
Yhden luottamuksen terveydenhuollon työntekijät, joilla on suora potilaskontakti ja kuuluvat yhden neljän ryhmän sisällä: 1) he eivät ole immuuneja tuhkarokkoon (ei ole aiemmin ollut tuhkarokkoa, eikä niitä ole rokotettu molemmilla MMR -rokotteen annoksilla), 2) he eivät ole suorittaneet koko rokotusohjelmaa (he ovat saaneet vain yhden annoksen MMR -rokotteensa), 3) he eivät tiedä heidän immuuni -tilansa ja Luottamus.
|
MMR-rokotuksen tila
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MMR-rokotteen esteet
Aikaikkuna: Kerätty yhtenä ajankohtana 1 päivä laadullisen haastattelun aikana
|
MMR-rokotuksen esteitä tutkitaan kvalitatiivisessa haastattelussa
|
Kerätty yhtenä ajankohtana 1 päivä laadullisen haastattelun aikana
|
|
MMR-rokotteen edistäjät
Aikaikkuna: Kerätty yhtenä ajankohtana 1 päivä laadullisen haastattelun aikana
|
Kvalitatiivisessa haastattelussa selvitetään MMR-rokotuksen edistäjiä
|
Kerätty yhtenä ajankohtana 1 päivä laadullisen haastattelun aikana
|
|
Syitä siihen, ettei immuniteettitilaa tiedetä
Aikaikkuna: Kerätty yhtenä ajankohtana 1 päivä laadullisen haastattelun aikana
|
Syitä siihen, miksi immuniteettista ei tiedetä, selvitetään kvalitatiivisessa haastattelussa
|
Kerätty yhtenä ajankohtana 1 päivä laadullisen haastattelun aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokemukset työterveysrokotteen seulontaprosessista KCH: ssa
Aikaikkuna: Kerätty yhdellä aikavälillä 1 päivä laadullisen haastattelun aikana
|
Työterveysrokotteen seulontaprosessin kokemuksia luottamuksessa tutkitaan laadullisessa haastattelussa
|
Kerätty yhdellä aikavälillä 1 päivä laadullisen haastattelun aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 19. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 19. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 344919
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Pseudonymisoidut haastattelukopiot ladataan King's College London Open Research Data Systemiin osallistujan suostumuksella.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .