Barreras y facilitadores de la vacunación triple vírica entre los trabajadores de la salud (BFMMRHCW)
1 de mayo de 2025 actualizado por: King's College London
Exploración de barreras y facilitadores para la adopción de la vacuna MMR entre los trabajadores de la salud en King's College Hospital NHS Foundation Trust
El sarampión es una enfermedad altamente contagiosa que puede provocar complicaciones graves en algunos pacientes.
Los trabajadores de la salud tienen un mayor riesgo de contraer sarampión que la población general debido a su mayor riesgo de exposición a pacientes con sarampión que asisten a hospitales.
Haber tenido sarampión en el pasado o al menos una dosis de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) brinda protección (inmunidad) contra el sarampión.
Por lo tanto, las directrices del gobierno del Reino Unido recomiendan que los trabajadores sanitarios y el personal no clínico con contacto directo con el paciente estén completamente vacunados o tengan otras pruebas de inmunidad.
Sin embargo, la evidencia de brotes recientes de sarampión sugiere que algunos trabajadores de la salud no son inmunes o no saben si lo son, lo que tiene implicaciones para los esfuerzos de contención, los costos y la transmisión.
El propósito de este estudio es identificar barreras y facilitadores para la adopción de la vacuna MMR entre los trabajadores de la salud en King's College Hospital NHS Foundation Trust (KCH).
Los trabajadores sanitarios de KCH serán elegibles para participar en el estudio si tienen 18 años o más y tienen contacto directo con los pacientes.
Además, la investigación se centrará en cuatro subgrupos de trabajadores sanitarios del KCH: los que no son inmunes, los que no han completado el calendario de vacunación completo, los que desconocen su estado de inmunidad y los que recibieron la vacuna sólo después de unirse al KCH. .
Esto último puede proporcionar información sobre los facilitadores de la adopción de vacunas.
La inmunidad contra el sarampión forma parte del examen de salud laboral en el KCH.
Una serie de entrevistas semiestructuradas que durarán aproximadamente 1 hora explorarán las experiencias de los participantes sobre el proceso de detección de vacunas de salud ocupacional y las campañas de vacunación contra el sarampión en KCH por qué no están vacunados/no están completamente vacunados/no saben si son inmunes/decidieron vacunarse; después de unirse a KCH y qué medidas o intervenciones pueden ayudar a los trabajadores de la salud a decidir si deben recibir la vacuna MMR.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
23
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido
- King's College London
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes serán reclutados de una población de trabajadores de la salud hospitalarios, incluidos médicos, enfermeras, asistentes de salud, etc. Los trabajadores de la salud serán reclutados de un solo sitio (KCH).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tienen 18 años y más
- Actualmente trabajo como trabajador de la salud en KCH.
- Tener contacto directo con los pacientes.
- No sé si han tenido sarampión y no sé si han sido vacunados.
- O: No ha tenido sarampión y no ha recibido la vacuna MMR.
- O: Solo ha recibido 1 dosis de la vacuna MMR.
- O: recibió la vacuna MMR después de unirse a KCH
Criterio de exclusión:
- Tienen <18 años
- Trabajar en un rol en KCH que no implique contacto directo con los pacientes (por ejemplo, personal administrativo o comercial)
- Ha tenido sarampión en el pasado o ambas dosis de la vacuna MMR antes de unirse a KCH.
- No son capaces de dar consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Trabajadores de la salud
Los trabajadores de atención médica en un fideicomiso que tienen contacto directo del paciente y caen dentro de uno de los cuatro grupos: 1) no son inmunes al sarampión (no han tenido sarampión en el pasado y no han sido vacunados con ambas dosis de la vacuna MMR), 2) no han completado el programa de vacunación total (solo han recibido 1 dosis de la vacuna MMR), 3) no saben su estado inmunitario y 4). Confianza.
|
Estado de vacunación triple vírica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Barreras a la vacunación triple vírica
Periodo de tiempo: Recopilado en un momento dado 1 día durante la entrevista cualitativa
|
Las barreras a la vacuna MMR se explorarán en la entrevista cualitativa
|
Recopilado en un momento dado 1 día durante la entrevista cualitativa
|
|
Facilitadores de la vacunación triple vírica
Periodo de tiempo: Recopilado en un momento dado 1 día durante la entrevista cualitativa
|
En la entrevista cualitativa se explorarán los facilitadores de la vacunación triple vírica.
|
Recopilado en un momento dado 1 día durante la entrevista cualitativa
|
|
Razones para no conocer el estado de inmunidad
Periodo de tiempo: Recopilado en un momento dado 1 día durante la entrevista cualitativa
|
Las razones por las que no se conoce el estado de inmunidad se explorarán en la entrevista cualitativa.
|
Recopilado en un momento dado 1 día durante la entrevista cualitativa
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Experiencias del proceso de detección de vacunas de salud ocupacional en KCH
Periodo de tiempo: Recolectado en un punto de tiempo 1 día durante la entrevista cualitativa
|
Las experiencias del proceso de detección de vacunas de salud ocupacional en el Trust se explorarán en la entrevista cualitativa
|
Recolectado en un punto de tiempo 1 día durante la entrevista cualitativa
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
19 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
19 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 344919
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Las transcripciones seudonimizadas de las entrevistas se cargarán en el Sistema Abierto de Datos de Investigación del King's College London con el consentimiento del participante.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .