- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06456788
Hinder och underlättar för MMR-vaccination bland vårdpersonal (BFMMRHCW)
1 maj 2025 uppdaterad av: King's College London
Utforskar hinder och underlättar för upptagande av MMR-vaccinet bland sjukvårdspersonal på King's College Hospital NHS Foundation Trust
Mässling är en mycket smittsam sjukdom som kan leda till allvarliga komplikationer hos vissa patienter.
Vårdpersonal har en högre risk att få mässling än befolkningen i allmänhet på grund av deras ökade risk för exponering från patienter med mässling som besöker sjukhus.
Att ha haft mässling tidigare eller minst en dos av vaccinet mot mässling, påssjuka och röda hund (MMR) ger skydd (immunitet) mot mässling.
Storbritanniens regeringsriktlinjer rekommenderar därför att vårdpersonal och icke-klinisk personal med direkt patientkontakt är helt vaccinerade eller har andra bevis på immunitet.
Ändå tyder bevis från de senaste mässlingsutbrotten på att vissa vårdpersonal inte är immuna eller inte vet om de är immuna, med konsekvenser för inneslutningsinsatser, kostnader och överföring.
Syftet med den här studien är att identifiera hinder och underlättar för upptagande av MMR-vaccin bland sjukvårdspersonal vid King's College Hospital NHS Foundation Trust (KCH).
KCH-vårdpersonal kommer att vara berättigad att delta i studien om de är 18 år och äldre och har direktkontakt med patienter.
Dessutom kommer forskningen att fokusera på fyra undergrupper av sjukvårdspersonal vid KCH: de som inte är immuna, de som inte har slutfört hela vaccinationsschemat, de som inte känner till sin immunitetsstatus, de som fick vaccinet först efter att ha gått med i KCH .
Det senare kan ge insikter om underlättar för vaccinupptagning.
Mässlingsimmunitet är en del av arbetshälsoscreeningen vid KCH.
En serie semistrukturerade intervjuer som varar cirka 1 timme kommer att utforska deltagarnas erfarenheter av screeningprocessen för arbetshälsovaccin och mässlingsvaccinkampanjer på KCH varför de är ovaccinerade/inte helt vaccinerade/vet inte om de är immuna/beslutat att vaccineras; efter att ha gått med i KCH och vilka åtgärder eller insatser som kan hjälpa vårdpersonal när de bestämmer sig för att få MMR-vaccinet.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
23
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- King's College London
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare kommer att rekryteras från en population av sjukhusbaserade sjukvårdspersonal, inklusive läkare, sjuksköterskor, hälsoassistenter, etc. Hälsovårdspersonal kommer att rekryteras från endast en plats (KCH).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är 18 år och äldre
- Arbetar för närvarande som vårdpersonal på KCH
- Ha direktkontakt med patienter
- Vet inte om de har haft mässling och vet inte om de är vaccinerade
- Eller: Har inte haft mässling och inte fått MMR-vaccin
- Eller: Har bara fått 1 dos av MMR-vaccinet
- Eller: Fick MMR-vaccinet efter att ha gått med i KCH
Exklusions kriterier:
- Är <18 år gamla
- Arbeta i en roll på KCH som inte involverar direktkontakt med patienter (t.ex. administrativ eller företagspersonal)
- Har haft mässling tidigare eller båda doserna av MMR-vaccinet innan du gick med i KCH
- Kan inte ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sjukvårdspersonal
Healthcare workers at one Trust who have direct patient contact and fall within one of four groups: 1) they are not immune to measles (have not had measles in the past and have not been vaccinated with both doses of the MMR vaccine), 2) they have not completed the full vaccination schedule (they have received only 1 dose of the MMR vaccine), 3) they do not know their immunity status, and 4) they received the MMR vaccine after Gå med i förtroendet.
|
MMR-vaccinationsstatus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hinder för MMR-vaccination
Tidsram: Samlas vid en tidpunkt 1 dag under kvalitativ intervju
|
Hinder för MMR-vaccination kommer att undersökas i den kvalitativa intervjun
|
Samlas vid en tidpunkt 1 dag under kvalitativ intervju
|
|
Underlättar för MMR-vaccination
Tidsram: Samlas vid en tidpunkt 1 dag under kvalitativ intervju
|
Facilitatorer för MMR-vaccination kommer att utforskas i den kvalitativa intervjun
|
Samlas vid en tidpunkt 1 dag under kvalitativ intervju
|
|
Anledningar till att inte känna till immunitetsstatus
Tidsram: Samlas vid en tidpunkt 1 dag under kvalitativ intervju
|
Orsaker till att man inte känner till immunitetsstatus kommer att undersökas i den kvalitativa intervjun
|
Samlas vid en tidpunkt 1 dag under kvalitativ intervju
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenheter av yrkeshälsovaccin screeningprocessen vid KCH
Tidsram: Samlad vid en tidpunkt 1 dag under kvalitativ intervju
|
Erfarenheter av yrkeshälsovaccin screeningprocessen vid förtroendet kommer att utforskas i den kvalitativa intervjun
|
Samlad vid en tidpunkt 1 dag under kvalitativ intervju
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
19 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
19 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juni 2024
Första postat (Faktisk)
13 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 344919
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Pseudonymiserade intervjuutskrifter kommer att laddas upp till King's College London Open Research Data System med deltagarens samtycke.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .