小児および青少年の OCD への曝露と反応予防ビデオ遠隔療法による結果
2024年6月24日 更新者：NOCD
曝露と反応の予防を伴う小児および青少年の強迫性障害の治療におけるビデオ遠隔療法の有効性: 遡及縦断観察研究
これは、ビデオ遠隔療法による曝露と反応予防の治療を受けた強迫性障害の小児および青少年を対象とした自然主義的な観察研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2173
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60601
- NOCD, Inc.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これは、デジタル行動健康企業である NOCD, Inc. に OCD の治療を求めた、強迫性障害 (OCD) の小児および青少年の自然主義的なサンプルです。
説明
包含基準:
- 強迫性障害
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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強迫性障害
強迫性障害のある青年と子供
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曝露と反応の予防療法 (強迫性障害に対する認知行動療法の一種)。療法士がビデオを介して遠隔からリアルタイムで提供します。
治療はセッション間のテキストメッセージによって強化されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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次元強迫性スケール
時間枠：治療前から治療後への変化（11週間後）
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複数の OCD サブタイプの症状の重症度を測定するための自己評価精神測定法 (スコア範囲: 0 ～ 80)
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治療前から治療後への変化（11週間後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病の不安とストレスの尺度 (DASS-21)
時間枠：治療前、4週間後、治療後（11週間後）
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うつ病、不安、ストレスを測定する自己評価の心理測定ツール (スコア範囲: 0 ～ 63)
|
治療前、4週間後、治療後（11週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月23日
一次修了 (実際)
2024年5月3日
研究の完了 (実際)
2024年5月3日
試験登録日
最初に提出
2024年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月14日
最初の投稿 (実際)
2024年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月24日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。