Результаты лечения обсессивно-компульсивного расстройства у детей и подростков в результате воздействия и предотвращения реакции, видео-телетерапия
24 июня 2024 г. обновлено: NOCD
Эффективность видеотелетерапии в лечении обсессивно-компульсивного расстройства у детей и подростков с предотвращением воздействия и реакции: ретроспективное продольное наблюдательное исследование
Это натуралистическое обсервационное исследование детей и подростков с обсессивно-компульсивным расстройством, которых лечили методом воздействия и предотвращения реакции с помощью видеотелетерапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2173
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60601
- NOCD, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это натуралистическая выборка детей и подростков с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР), которые обратились за лечением ОКР в NOCD, Inc., компанию, занимающуюся цифровым поведенческим здоровьем.
Описание
Критерии включения:
- обсессивно-компульсивное расстройство
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Обсессивно-компульсивное расстройство
подростки и дети с обсессивно-компульсивным расстройством
|
Терапия для предотвращения воздействия и реагирования (разновидность когнитивно-поведенческой терапии обсессивно-компульсивного расстройства), проводимая терапевтами в режиме реального времени удаленно с помощью видео.
Лечение было дополнено обменом текстовыми сообщениями между сеансами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерительная шкала обсессивно-компульсивного расстройства
Временное ограничение: переход от лечения до лечения к после лечения (через 11 недель)
|
психометрический инструмент самооценки для измерения тяжести симптомов нескольких подтипов ОКР (диапазон оценок: 0–80)
|
переход от лечения до лечения к после лечения (через 11 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS-21)
Временное ограничение: до лечения, через 4 недели и после лечения (через 11 недель)
|
самооценочный психометрический инструмент для измерения депрессии, тревоги и стресса (диапазон баллов: 0–63)
|
до лечения, через 4 недели и после лечения (через 11 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NOCD002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .