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Esiti del disturbo ossessivo compulsivo di bambini e adolescenti dal trattamento di videoteleterapia per la prevenzione dell'esposizione e della risposta

24 giugno 2024 aggiornato da: NOCD

Efficacia della videoteleterapia nel trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo di bambini e adolescenti con esposizione e prevenzione della risposta: uno studio osservazionale longitudinale retrospettivo

Si tratta di uno studio naturalistico e osservazionale su bambini e adolescenti con disturbo ossessivo-compulsivo trattati con esposizione e prevenzione della risposta tramite video teleterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2173

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60601
        • NOCD, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo è un campione naturalistico di bambini e adolescenti con disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) che hanno cercato un trattamento per il disturbo ossessivo compulsivo presso NOCD, Inc., un'azienda di salute comportamentale digitale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • disturbo ossessivo-compulsivo

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Disturbo ossessivo-compulsivo
adolescenti e bambini con disturbo ossessivo-compulsivo
Comportamentale: Terapia di prevenzione dell'esposizione e della risposta
Terapia di esposizione e prevenzione della risposta (un tipo di terapia cognitivo-comportamentale per il disturbo ossessivo-compulsivo), erogata in tempo reale dai terapisti a distanza tramite video. Il trattamento è stato potenziato tramite messaggi di testo tra una sessione e l'altra.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dimensionale ossessivo-compulsiva
Lasso di tempo: passaggio dal pre-trattamento al post-trattamento (dopo 11 settimane)
strumento psicometrico di autovalutazione per misurare la gravità dei sintomi di più sottotipi di disturbo ossessivo compulsivo (intervallo di punteggio: 0-80)
passaggio dal pre-trattamento al post-trattamento (dopo 11 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell'ansia e dello stress depressivo (DASS-21)
Lasso di tempo: pre-trattamento, dopo 4 settimane, e post-trattamento (dopo 11 settimane)
strumento psicometrico di autovalutazione per misurare depressione, ansia e stress (intervallo di punteggio: 0-63)
pre-trattamento, dopo 4 settimane, e post-trattamento (dopo 11 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NOCD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

3 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NOCD002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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