Wyniki leczenia OCD u dzieci i młodzieży w wyniku leczenia teleterapią wideo i zapobiegania ekspozycji
24 czerwca 2024 zaktualizowane przez: NOCD
Skuteczność teleterapii wideo w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych u dzieci i młodzieży z zapobieganiem ekspozycji i reakcją: retrospektywne, podłużne badanie obserwacyjne
Jest to naturalistyczne badanie obserwacyjne dzieci i młodzieży z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi, które były leczone ekspozycją i zapobieganiem reakcjom za pomocą teleterapii wideo.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2173
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60601
- NOCD, Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
To naturalistyczna próbka dzieci i młodzieży z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi (OCD), które szukały leczenia zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych w NOCD, Inc., firmie zajmującej się cyfrową opieką behawioralną.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne
młodzieży i dzieci z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi
|
Terapia zapobiegania ekspozycji i reakcji (rodzaj terapii poznawczo-behawioralnej w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych), prowadzona w czasie rzeczywistym przez terapeutów zdalnie za pośrednictwem wideo.
Leczenie zostało wzmocnione poprzez wysyłanie wiadomości tekstowych pomiędzy sesjami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wymiarowa skala obsesyjno-kompulsyjna
Ramy czasowe: zmiana stanu przed leczeniem na leczenie po zabiegu (po 11 tygodniach)
|
samoocena instrumentu psychometrycznego do pomiaru nasilenia objawów wielu podtypów OCD (zakres punktacji: 0-80)
|
zmiana stanu przed leczeniem na leczenie po zabiegu (po 11 tygodniach)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21)
Ramy czasowe: przed leczeniem, po 4 tygodniach i po zabiegu (po 11 tygodniach)
|
samoocena narzędzie psychometryczne do pomiaru depresji, lęku i stresu (zakres wyników: 0-63)
|
przed leczeniem, po 4 tygodniach i po zabiegu (po 11 tygodniach)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 lipca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NOCD002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .