Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky OCD u dětí a dospívajících z prevence expozice a reakce na videoterapii

24. června 2024 aktualizováno: NOCD

Účinnost videoteleterapie při léčbě obsedantně-kompulzivní poruchy u dětí a dospívajících s prevencí expozice a reakce: retrospektivní longitudinální observační studie

Toto je naturalistická observační studie dětí a dospívajících s obsedantně-kompulzivní poruchou, kteří byli léčeni prevencí expozice a odezvy prostřednictvím video teleterapie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2173

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60601
        • NOCD, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Toto je naturalistický vzorek dětí a dospívajících obsedantně-kompulzivní porucha (OCD), kteří hledali léčbu OCD u společnosti NOCD, Inc., společnosti zabývající se digitálním behaviorálním zdravím.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • obsedantně kompulzivní porucha

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Obsedantně kompulzivní porucha
dospívajících a dětí s obsedantně-kompulzivní poruchou
Behaviorální: Terapie prevence expozice a odezvy
Terapie prevence expozice a odezvy (typ kognitivně-behaviorální terapie obsedantně-kompulzivní poruchy), poskytovaná v reálném čase terapeuty na dálku prostřednictvím videa. Léčba byla rozšířena o zasílání textových zpráv mezi sezeními.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dimenzionální obsedantně-kompulzivní škála
Časové okno: změna z předléčby na po ní (po 11 týdnech)
sebehodnotící psychometrický nástroj pro měření závažnosti symptomů více podtypů OCD (rozsah skóre: 0-80)
změna z předléčby na po ní (po 11 týdnech)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála deprese, úzkosti a stresu (DASS-21)
Časové okno: před léčbou, po 4 týdnech a po léčbě (po 11 týdnech)
sebehodnotící psychometrický nástroj pro měření deprese, úzkosti a stresu (rozsah skóre: 0–63)
před léčbou, po 4 týdnech a po léčbě (po 11 týdnech)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NOCD

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

3. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

3. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NOCD002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Terapie prevence expozice a odezvy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit