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Ergebnisse von Zwangsstörungen bei Kindern und Jugendlichen durch Video-Teletherapie-Behandlung zur Expositions- und Reaktionsprävention

24. Juni 2024 aktualisiert von: NOCD

Wirksamkeit der Video-Teletherapie bei der Behandlung von Zwangsstörungen bei Kindern und Jugendlichen mit Expositions- und Reaktionsprävention: eine retrospektive Längsschnitt-Beobachtungsstudie

Hierbei handelt es sich um eine naturalistische Beobachtungsstudie an Kindern und Jugendlichen mit Zwangsstörungen, die mittels Videoteletherapie mit Expositions- und Reaktionsprävention behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2173

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Dies ist eine naturalistische Stichprobe von Kindern und Jugendlichen mit Zwangsstörungen (OCD), die bei NOCD, Inc., einem Unternehmen für digitale Verhaltensgesundheit, eine Behandlung für Zwangsstörungen suchten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwangsstörung

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Zwangsstörung
Jugendliche und Kinder mit Zwangsstörungen
Verhalten: Expositions- und Reaktionspräventionstherapie
Expositions- und Reaktionspräventionstherapie (eine Art kognitive Verhaltenstherapie bei Zwangsstörungen), die von Therapeuten in Echtzeit per Video durchgeführt wird. Die Behandlung wurde durch Textnachrichten zwischen den Sitzungen ergänzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dimensionale Zwangsskala
Zeitfenster: Wechsel von Vorbehandlung zu Nachbehandlung (nach 11 Wochen)
Selbstbewertetes psychometrisches Instrument zur Messung der Symptomschwere mehrerer OCD-Subtypen (Score-Bereich: 0-80)
Wechsel von Vorbehandlung zu Nachbehandlung (nach 11 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für Depression, Angst und Stress (DASS-21)
Zeitfenster: Vorbehandlung, nach 4 Wochen und Nachbehandlung (nach 11 Wochen)
selbstbewertetes psychometrisches Instrument zur Messung von Depressionen, Angstzuständen und Stress (Score-Bereich: 0-63)
Vorbehandlung, nach 4 Wochen und Nachbehandlung (nach 11 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NOCD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NOCD002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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