Résultats du TOC chez les enfants et les adolescents grâce au traitement par téléthérapie vidéo de prévention de l'exposition et de la réponse
24 juin 2024 mis à jour par: NOCD
Efficacité de la téléthérapie vidéo dans le traitement du trouble obsessionnel-compulsif de l'enfant et de l'adolescent avec prévention de l'exposition et de la réponse : une étude observationnelle longitudinale rétrospective
Il s'agit d'une étude observationnelle naturaliste portant sur des enfants et des adolescents atteints de trouble obsessionnel-compulsif qui ont été traités par exposition et prévention de la réponse par téléthérapie vidéo.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2173
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60601
- NOCD, Inc.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il s'agit d'un échantillon naturaliste d'enfants et d'adolescents atteints de troubles obsessionnels compulsifs (TOC) qui ont recherché un traitement pour le TOC auprès de NOCD, Inc., une entreprise de santé comportementale numérique.
La description
Critère d'intégration:
- trouble obsessionnel compulsif
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Trouble obsessionnel compulsif
adolescents et enfants souffrant de troubles obsessionnels compulsifs
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Thérapie d'exposition et de prévention des réponses (un type de thérapie cognitivo-comportementale pour le trouble obsessionnel-compulsif), délivrée en temps réel par des thérapeutes à distance via vidéo.
Le traitement a été complété par la messagerie texte entre les sessions.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle dimensionnelle obsessionnelle-compulsive
Délai: passage du pré-traitement au post-traitement (après 11 semaines)
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Instrument psychométrique d'auto-évaluation pour mesurer la gravité des symptômes de plusieurs sous-types de TOC (plage de scores : 0 à 80)
|
passage du pré-traitement au post-traitement (après 11 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'anxiété et de stress liée à la dépression (DASS-21)
Délai: pré-traitement, après 4 semaines et post-traitement (après 11 semaines)
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Instrument psychométrique d'auto-évaluation pour mesurer la dépression, l'anxiété et le stress (plage de scores : 0-63)
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pré-traitement, après 4 semaines et post-traitement (après 11 semaines)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
3 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
3 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2024
Première publication (Réel)
20 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NOCD002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .