OCD-resultaten bij kinderen en adolescenten van blootstelling en responspreventie Behandeling met videoteletherapie
24 juni 2024 bijgewerkt door: NOCD
Effectiviteit van videoteletherapie bij de behandeling van obsessief-compulsieve stoornissen bij kinderen en adolescenten met exposure- en responspreventie: een retrospectief longitudinaal observationeel onderzoek
Dit is een naturalistisch, observationeel onderzoek bij kinderen en adolescenten met een obsessief-compulsieve stoornis die werden behandeld met exposure en responspreventie via videoteletherapie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2173
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60601
- NOCD, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Dit is een naturalistische steekproef van kinderen en adolescenten met een obsessieve-compulsieve stoornis (OCS) die behandeling voor OCD zochten bij NOCD, Inc., een bedrijf op het gebied van digitale gedragsgezondheid.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- obsessief-compulsieve stoornis
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Obsessief-compulsieve stoornis
adolescenten en kinderen met een obsessief-compulsieve stoornis
|
Exposures en responspreventietherapie (een soort cognitieve gedragstherapie voor obsessief-compulsieve stoornis), in realtime geleverd door therapeuten op afstand via video.
De behandeling werd aangevuld met sms-berichten tussen de sessies door.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dimensionale obsessief-compulsieve schaal
Tijdsspanne: overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (na 11 weken)
|
zelfbeoordeeld psychometrisch instrument om de ernst van de symptomen van meerdere OCS-subtypes te meten (scorebereik: 0-80)
|
overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (na 11 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie-angst- en stressschaal (DASS-21)
Tijdsspanne: voorbehandeling, na 4 weken, en nabehandeling (na 11 weken)
|
zelfbeoordeeld psychometrisch instrument om depressie, angst en stress te meten (scorebereik: 0-63)
|
voorbehandeling, na 4 weken, en nabehandeling (na 11 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NOCD002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .