Børn og unge OCD-resultater fra eksponering og responsforebyggelse Videoteleterapibehandling
24. juni 2024 opdateret af: NOCD
Effektiviteten af videoteleterapi til behandling af børn og unge obsessiv-kompulsiv lidelse med eksponering og responsforebyggelse: en retrospektiv longitudinel observationsundersøgelse
Dette er en naturalistisk, observationsundersøgelse af børn og unge med tvangslidelser, som blev behandlet med eksponering og responsforebyggelse via videoteleterapi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2173
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60601
- NOCD, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Dette er et naturalistisk udsnit af børn og unge med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD), der søgte behandling for OCD hos NOCD, Inc., et digitalt adfærdsmæssigt sundhedsfirma.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- tvangslidelse
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tvangslidelse
unge og børn med obsessiv-kompulsiv lidelse
|
Eksponerings- og responsforebyggende terapi (en type kognitiv adfærdsterapi for obsessiv-kompulsiv lidelse), leveret i realtid af terapeuter eksternt via video.
Behandlingen blev forstærket af sms-beskeder mellem sessionerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dimensionel obsessiv-kompulsiv skala
Tidsramme: skifte fra forbehandling til efterbehandling (efter 11 uger)
|
selvvurderet psykometrisk instrument til måling af symptomernes sværhedsgrad af flere OCD-undertyper (scoreinterval: 0-80)
|
skifte fra forbehandling til efterbehandling (efter 11 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depression angst og stress skala (DASS-21)
Tidsramme: forbehandling, efter 4 uger, og efterbehandling (efter 11 uger)
|
selvvurderet psykometrisk instrument til at måle depression, angst og stress (scoreinterval: 0-63)
|
forbehandling, efter 4 uger, og efterbehandling (efter 11 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. juli 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
3. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
20. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NOCD002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .