OCD-resultat för barn och ungdomar från exponering och responsförebyggande behandling med videoteleterapi
24 juni 2024 uppdaterad av: NOCD
Effektiviteten av videoteleterapi vid behandling av tvångssyndrom hos barn och ungdomar med exponering och responsförebyggande: en retrospektiv longitudinell observationsstudie
Detta är en naturalistisk, observationsstudie av barn och ungdomar med tvångssyndrom som behandlades med exponering och responsprevention via videoteleterapi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2173
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60601
- NOCD, Inc.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Detta är ett naturalistiskt urval av barn och ungdomar med tvångssyndrom (OCD) som sökte behandling för OCD från NOCD, Inc., ett företag för digital beteendevård.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tvångssyndrom
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tvångssyndrom
ungdomar och barn med tvångssyndrom
|
Exponerings- och responsförebyggande terapi (en typ av kognitiv beteendeterapi för tvångssyndrom), levererad i realtid av terapeuter på distans via video.
Behandlingen utökades med textmeddelanden mellan sessionerna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dimensionell obsessiv-tvångsskala
Tidsram: byta från förbehandling till efterbehandling (efter 11 veckor)
|
självskattat psykometriskt instrument för att mäta symtomens svårighetsgrad av flera OCD-subtyper (poängintervall: 0-80)
|
byta från förbehandling till efterbehandling (efter 11 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för depression och ångest (DASS-21)
Tidsram: förbehandling, efter 4 veckor, och efterbehandling (efter 11 veckor)
|
självskattat psykometriskt instrument för att mäta depression, ångest och stress (poängintervall: 0-63)
|
förbehandling, efter 4 veckor, och efterbehandling (efter 11 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
3 maj 2024
Avslutad studie (Faktisk)
3 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2024
Första postat (Faktisk)
20 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NOCD002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .