Resultados del TOC en niños y adolescentes tras el tratamiento de videoteleterapia con prevención de exposición y respuesta
24 de junio de 2024 actualizado por: NOCD
Efectividad de la videoteleterapia en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo en niños y adolescentes con prevención de exposición y respuesta: un estudio observacional longitudinal retrospectivo
Este es un estudio observacional naturalista de niños y adolescentes con trastorno obsesivo-compulsivo que fueron tratados con prevención de exposición y respuesta mediante videoteleterapia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2173
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60601
- NOCD, Inc.
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Esta es una muestra naturalista de niños y adolescentes con trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) que buscaron tratamiento para el TOC en NOCD, Inc., una empresa de salud conductual digital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- trastorno obsesivo compulsivo
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Trastorno obsesivo compulsivo
Adolescentes y niños con trastorno obsesivo-compulsivo.
|
Terapia de prevención de exposición y respuesta (un tipo de terapia cognitivo-conductual para el trastorno obsesivo-compulsivo), impartida en tiempo real por terapeutas de forma remota a través de video.
El tratamiento se complementó con mensajes de texto entre sesiones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala dimensional obsesivo-compulsiva
Periodo de tiempo: cambio de pretratamiento a postratamiento (después de 11 semanas)
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instrumento psicométrico autoevaluado para medir la gravedad de los síntomas de múltiples subtipos de TOC (rango de puntuación: 0-80)
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cambio de pretratamiento a postratamiento (después de 11 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de depresión, ansiedad y estrés (DASS-21)
Periodo de tiempo: pretratamiento, después de 4 semanas y postratamiento (después de 11 semanas)
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instrumento psicométrico autoevaluado para medir la depresión, la ansiedad y el estrés (rango de puntuación: 0-63)
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pretratamiento, después de 4 semanas y postratamiento (después de 11 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
3 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
3 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NOCD002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .