OCD-utfall for barn og ungdom fra eksponering og responsforebyggende videoteleterapibehandling
24. juni 2024 oppdatert av: NOCD
Effektiviteten av videoteleterapi ved behandling av obsessiv-kompulsiv lidelse hos barn og ungdom med eksponering og responsforebygging: en retrospektiv longitudinell observasjonsstudie
Dette er en naturalistisk, observasjonsstudie av barn og unge med tvangslidelser som ble behandlet med eksponering og responsforebygging via videoteleterapi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2173
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60601
- NOCD, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Dette er et naturalistisk utvalg av barn og unge med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) som søkte behandling for OCD fra NOCD, Inc., et digitalt atferdsbasert helseselskap.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- tvangstanker
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tvangstanker
ungdom og barn med tvangslidelser
|
Eksponerings- og responsforebyggende terapi (en type kognitiv atferdsterapi for tvangslidelser), levert i sanntid av terapeuter eksternt via video.
Behandlingen ble forsterket med tekstmeldinger mellom øktene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dimensjonal obsessiv-kompulsiv skala
Tidsramme: endre fra forbehandling til etterbehandling (etter 11 uker)
|
selvvurdert psykometrisk instrument for å måle alvorlighetsgraden av symptomer ved flere OCD-undertyper (poengområde: 0-80)
|
endre fra forbehandling til etterbehandling (etter 11 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for depresjon, angst og stress (DASS-21)
Tidsramme: forbehandling, etter 4 uker, og etterbehandling (etter 11 uker)
|
selvvurdert psykometrisk instrument for å måle depresjon, angst og stress (poengområde: 0-63)
|
forbehandling, etter 4 uker, og etterbehandling (etter 11 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. juli 2020
Primær fullføring (Faktiske)
3. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
3. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NOCD002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .