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運動学習と言語理解を向上させる言語運動イメージ回路 (LAMI)

2024年8月1日 更新者:University Hospital, Grenoble
最近の証拠は、認知システムが孤立して動作するのではなく、より広範なネットワーク内で相互作用するため、基礎研究と臨床研究に新たな道を開くことを示唆しています。 わかりやすい例は、言語理解と運動表現の間の相互作用です。 たとえば、運動トレーニング(スポーツ、折り紙トレーニングなど)は動作動詞の認識を促進しますが、運動障害(上肢の固定など)は動作言語の処理を妨げる可能性があります。 同様に、行動言語も運動能力に影響を与えることが示されています。 これらの効果は、運動イメージの暗黙的な形式、つまり動作言葉によって引き起こされる(実際の動きを伴わない)運動経験の自動シミュレーションに起因すると考えられます。 興味深いことに、行動を想像するために使用される運動シミュレーションは、行動言語の読み取り中にも行われ、両方のプロセスで同様の神経生理学的および行動的変化を引き起こすという考えが文献によって裏付けられています。 ただし、運動イメージと動作言語によって生成されるシミュレーションの類似性については疑問が残ります。 3 つの実験手順を含むこのプロジェクトは、これらの疑問に対処し、理論領域と応用領域の両方で重要な科学的進歩を達成することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

105

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

被験者は18歳から40歳までで、フランス語を読み理解でき、神経疾患や精神疾患がなく、未矯正の視力障害がなく、MRIまたはTMS検査基準をすべて満たしている。 彼らはブルゴーニュ大学 (TMS 測定のみ) とグルノーブル アルプ大学 (fMRI 測定のみ) で採用されました。

説明

包含基準:

  • 書面による同意をいただいた方、
  • 健康な被験者
  • フランス語を読んで理解する科目
  • 右利き、
  • 社会保障制度に加入しており、
  • 18歳から40歳までの間、
  • -TMS 包含アンケートに記入したか、MRI 研究に参加する前に健康診断を受けていた。

除外基準:

  • 重度の全身疾患の存在: 心臓、呼吸器、血液、腎臓、肝臓、癌性、
  • 抗不安薬、鎮静薬、抗うつ薬、神経弛緩薬の定期的な使用
  • 特徴的な精神病理、
  • 検査前の飲酒、
  • CSP の記事 L1121-5 から L1121-8 の対象となる人物、
  • MRI または TMS に対する禁忌の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
参加者は腕や足の動きを想像するように求められました。
参加者は腕や足の動きを伴う文章を読むように求められました。
TMS実験グループ
参加者は腕や足の動きを想像するように求められました。
参加者は腕や足の動きを伴う文章を読むように求められました。
fMRI実験グループ
参加者は腕や足の動きを想像するように求められました。
参加者は腕や足の動きを伴う文章を読むように求められました。
参加者は腕または足の動きを行うように求められました。
実験的ccPASグループ
参加者は腕や足の動きを想像するように求められました。
参加者は腕や足の動きを伴う文章を読むように求められました。
擬似ccPASグループ
参加者は腕や足の動きを想像するように求められました。
参加者は腕や足の動きを伴う文章を読むように求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮質脊髄興奮性のレベル
時間枠:1時間30分
これは経頭蓋磁気パルス (TMS) によって得られる生理学的反応です。 これは運動系の興奮性の指標であり、安静時またはさまざまな認知作業 (運動イメージや動作の読み取り) 中に使用できます。
1時間30分
皮質活性化 (BOLD 信号)
時間枠:1時間
これは fMRI によって得られた皮質反応です。 これは脳の活動の指標であり、安静時または運動および認知タスク (運動イメージまたは動作読み取り) 中に使用できます。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Laurent VERCUEIL、CHU Grenoble Alpes

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月27日

一次修了 (推定)

2027年7月26日

研究の完了 (推定)

2028年7月26日

試験登録日

最初に提出

2024年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月21日

最初の投稿 (実際)

2024年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月1日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 38RC23.0349
  • 2023-A02322-43 (その他の識別子:ID RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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