Bimanaual 微細運動機能分類システム 2 のウルドゥー語翻訳
2024年7月31日 更新者：Riphah International University
両手機能分類システム BFMF2 のウルドゥー語翻訳と心理測定分析
2002 年、Beckung と Hagberg は、Bimanual Fine Motor Function (BFMF) 分類システムを導入しました。
ただし、初期バージョンでは、定義された 5 つのレベルを明確に区別するのに苦労しました。
それにもかかわらず、BFMF システムは総運動機能分類システム (GMFCS) レベルと一致することを目的としていました。
BFMF システムは、その導入以来、欧州脳性麻痺監視 (SCPE) 登録やさまざまな疫学研究で広く利用されています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Beckung と Hagberg は、2002 年に Bimanual Fine Motor Function (BFMF) 分類システムを開発しました。
初期バージョンには 5 つのレベルを明確に区別するという制限がありましたが、総運動機能分類システム (GMFCS) と一致させることを目的としていました。
それ以来、BFMF システムは欧州脳性麻痺監視 (SCPE) 登録やさまざまな疫学研究で広く使用されています。
BFMF は、レベル I (最高のパフォーマンス) からレベル V (最も制限された機能) までの 5 段階の序数尺度で、脳性麻痺のある子供が両手を使って物を扱う能力を評価するように設計されています。
評価は、両手のパフォーマンスの観察と、通常のパフォーマンスに関する保護者の報告に基づいています。
この研究は 2 つの部分で構成されています。1 つは、定義済みの包含基準と除外基準を備えた理学療法士を対象としたパイロット研究、もう 1 つは脳性麻痺患者を対象とした、データを収集するために最終的なウルドゥー語版のアンケートを使用する主な研究です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Riphah International University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、GMFCS システムによって分類された中等度から重度の粗大運動障害を伴う、さまざまなタイプの脳性麻痺を持つ学齢期の子供に焦点を当てています。
この研究には、研究に参加する能力に影響を与えたり、研究の結果に影響を与えたりする可能性のある、筋骨格系の問題、慢性的な健康状態、または精神的健康上の懸念を抱えている子供たちは含まれていません。
説明
包含基準:
- 年齢: 8-15歳
- 性別：男性と女性の両方の患者
- CP のタイプ: 双麻痺、アテトーゼ様、運動失調、および痙性の形態
- 総運動機能分類システム (GMFCS) レベル: 2 または 3
除外基準:
- - 骨折やくる病などの整形外科的症状
- 炎症性疾患や自己免疫疾患などの全身疾患
- 心理的および行動的な問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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両手ファインモーター分類システム 2
時間枠：6ヵ月
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ウルドゥー語版の両手微細運動分類システム 2 両手微細運動機能 (BFMF) は、脳性麻痺の小児の微細運動機能を分類します。
BFMF の 5 つのレベルは順序スケールを形成します。これは、レベルは「順序付けられている」ものの、レベル間の差異は必ずしも等しいわけではなく、各レベルには比較的多様な機能を持つ子が含まれていることを意味します。
したがって、BFMF が介入後の変化に敏感である可能性は低いです。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Samar Mughal, MS*、Riphah International University
- 主任研究者：Tehreem Mukhtar, PhD *、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月27日
一次修了 (実際)
2024年7月15日
研究の完了 (実際)
2024年7月20日
試験登録日
最初に提出
2024年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月25日
最初の投稿 (実際)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月31日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
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