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脂質異常症診断における新しいガス検出アプローチの精度評価

2024年6月27日 更新者:Beijing Anzhen Hospital

脂質異常症に対する新規ガス検知法の精度検証研究

この研究は、ヒトの呼気代謝産物の脂質プロファイルを分析することにより、脂質異常症スクリーニングのための新しいガス検出法の実現可能性と精度を検証することを目的としています。 脂質異常症をスクリーニングするための、簡単、迅速、非侵襲的な方法を検討します。 この方法の応用の可能性は広いです。病院や地域社会での脂質異常症の早期スクリーニングとモニタリングに使用でき、心血管疾患の予防を強力にサポートするだけでなく、高脂血症患者の日常的なモニタリングと治療効果の評価にも使用でき、個別化された治療の科学的根拠を提供します。予定。 この研究は深い科学的価値があるだけでなく、その後の新しい臨床検査法の開発に理論的基礎を提供します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100029
        • Beijing Anzhen Hospital
        • コンタクト:
          • Zeqi Dai, PhD
        • 主任研究者:
          • Yan Yan, Dr.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康ボランティア

説明

包含基準:

  1. 年齢 18 歳以上
  2. インフォームドコンセントフォームに自発的に署名した

除外基準:

  1. 肺がん、喘息、慢性閉塞性肺疾患、肺嚢胞性線維症、または急性呼吸窮迫症候群の患者
  2. 妊娠中または授乳中の女性
  3. 慢性腎臓病(GFR < 60 ml/min)または肝硬変の患者
  4. 呼気ガスサンプルの採取に協力できない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コレステロール検査の精度
時間枠:サンプル採取から1週間以内
サンプル採取から1週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月27日

最初の投稿 (実際)

2024年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月27日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KS2024055

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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