Оценка точности нового подхода к обнаружению газа в диагностике дислипидемии
27 июня 2024 г. обновлено: Beijing Anzhen Hospital
Исследование по проверке точности нового метода обнаружения газов при дислипидемии
Целью данного исследования является проверка возможности и точности нового метода обнаружения газов для скрининга дислипидемии путем анализа липидного профиля метаболитов дыхания человека.
В нем исследуется простой, быстрый и неинвазивный метод скрининга дислипидемии.
Перспективы применения этого метода широки; его можно использовать не только для раннего скрининга и мониторинга дислипидемии в больницах и сообществах, обеспечивая надежную поддержку профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, но также для регулярного мониторинга и оценки эффективности лечения пациентов с гиперлипидемией, предлагая научную основу для персонализированного лечения. планы.
Это исследование не только имеет глубокую научную ценность, но и обеспечивает теоретическую основу для разработки последующих новых методов клинических испытаний.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100029
- Beijing Anzhen Hospital
-
Контакт:
- Zeqi Dai, PhD
-
Главный следователь:
- Yan Yan, Dr.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровый волонтер
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Добровольно подписал форму информированного согласия
Критерий исключения:
- Пациенты с раком легких, астмой, хронической обструктивной болезнью легких, муковисцидозом легких или острым респираторным дистресс-синдромом.
- Женщины, которые беременны или кормят грудью
- Пациенты с хронической болезнью почек (СКФ < 60 мл/мин) или циррозом печени
- Лица, неспособные сотрудничать при сборе проб выдыхаемого газа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
точность определения холестерина
Временное ограничение: в течение 1 недели с момента взятия образца
|
в течение 1 недели с момента взятия образца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KS2024055
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .