Uuden kaasuntunnistusmenetelmän tarkkuusarviointi dyslipidemian diagnosoinnissa
torstai 27. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Beijing Anzhen Hospital
Uuden dyslipidemian kaasuntunnistusmenetelmän tarkkuusvalidointitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on validoida uuden kaasun havaitsemismenetelmän toteutettavuus ja tarkkuus dyslipidemian seulonnassa analysoimalla ihmisen hengityksen metaboliittien lipidiprofiilia.
Se tutkii yksinkertaista, nopeaa ja ei-invasiivista menetelmää dyslipidemian seulomiseksi.
Tämän menetelmän sovellusmahdollisuudet ovat laajat; sitä voidaan käyttää paitsi dyslipidemian varhaiseen seulomiseen ja seurantaan sairaaloissa ja yhteisöissä, mikä tarjoaa vahvaa tukea sydän- ja verisuonitautien ehkäisyyn, mutta myös hyperlipidemiapotilaiden rutiininomaiseen seurantaan ja hoidon tehokkuuden arviointiin, mikä tarjoaa tieteellisen perustan yksilölliselle hoidolle. suunnitelmia.
Tällä tutkimuksella ei ole vain syvää tieteellistä arvoa, vaan se tarjoaa myös teoreettisen perustan myöhempien uusien kliinisten testausmenetelmien kehittämiselle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100029
- Beijing Anzhen Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zeqi Dai, PhD
-
Päätutkija:
- Yan Yan, Dr.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terve vapaaehtoinen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Allekirjoitti vapaaehtoisesti tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on keuhkosyöpä, astma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkokystinen fibroosi tai akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät
- Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus (GFR < 60 ml/min) tai kirroosi
- Henkilöt, jotka eivät pysty toimimaan yhteistyössä uloshengityskaasunäytteiden keräämisen kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kolesterolimittauksen tarkkuus
Aikaikkuna: viikon sisällä näytteenottopäivästä
|
viikon sisällä näytteenottopäivästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KS2024055
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .