Évaluation de la précision d'une nouvelle approche de détection de gaz dans le diagnostic de la dyslipidémie
27 juin 2024 mis à jour par: Beijing Anzhen Hospital
Étude de validation de la précision d'une nouvelle méthode de détection de gaz pour la dyslipidémie
Cette étude vise à valider la faisabilité et l'exactitude d'une nouvelle méthode de détection de gaz pour le dépistage de la dyslipidémie en analysant le profil lipidique des métabolites de l'haleine humaine.
Il explore une méthode simple, rapide et non invasive de dépistage de la dyslipidémie.
Les perspectives d'application de cette méthode sont larges ; il peut être utilisé non seulement pour le dépistage précoce et la surveillance de la dyslipidémie dans les hôpitaux et les communautés, apportant ainsi un soutien solide à la prévention des maladies cardiovasculaires, mais également pour la surveillance de routine et l'évaluation de l'efficacité du traitement des patients atteints d'hyperlipidémie, offrant une base scientifique pour un traitement personnalisé. des plans.
Cette étude a non seulement une profonde valeur scientifique, mais fournit également une base théorique pour le développement de nouvelles méthodes de tests cliniques ultérieures.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100029
- Beijing Anzhen Hospital
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Contact:
- Zeqi Dai, PhD
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Chercheur principal:
- Yan Yan, Dr.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
volontaire en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 18 ans
- A volontairement signé le formulaire de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'un cancer du poumon, d'asthme, de maladie pulmonaire obstructive chronique, de mucoviscidose pulmonaire ou du syndrome de détresse respiratoire aiguë
- Les femmes enceintes ou qui allaitent
- Patients atteints d'insuffisance rénale chronique (DFG < 60 ml/min) ou de cirrhose
- Personnes incapables de coopérer au prélèvement d’échantillons de gaz expirés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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précision des tests de cholestérol
Délai: dans la semaine suivant le prélèvement de l'échantillon
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dans la semaine suivant le prélèvement de l'échantillon
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2024
Première publication (Réel)
5 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KS2024055
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .