Ocena dokładności nowatorskiej metody wykrywania gazów w diagnostyce dyslipidemii
27 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Beijing Anzhen Hospital
Badanie walidacyjne dokładności nowej metody wykrywania gazów w dyslipidemii
Celem tego badania jest sprawdzenie wykonalności i dokładności nowatorskiej metody wykrywania gazów w badaniach przesiewowych dyslipidemii poprzez analizę profilu lipidowego metabolitów ludzkiego oddechu.
Bada prostą, szybką i nieinwazyjną metodę badań przesiewowych dyslipidemii.
Perspektywy zastosowań tej metody są szerokie; można go stosować nie tylko do wczesnych badań przesiewowych i monitorowania dyslipidemii w szpitalach i społecznościach, zapewniając silne wsparcie w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych, ale także do rutynowego monitorowania i oceny skuteczności leczenia pacjentów z hiperlipidemią, oferując naukową podstawę do spersonalizowanego leczenia plany.
Badanie to ma nie tylko głęboką wartość naukową, ale także zapewnia podstawę teoretyczną do opracowania kolejnych nowych metod badań klinicznych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100029
- Beijing Anzhen Hospital
-
Kontakt:
- Zeqi Dai, PhD
-
Główny śledczy:
- Yan Yan, Dr.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
zdrowy wolontariusz
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Dobrowolnie podpisał formularz świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z rakiem płuc, astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, mukowiscydozą płuc lub zespołem ostrej niewydolności oddechowej
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek (GFR < 60 ml/min) lub marskością wątroby
- Osoby niezdolne do współpracy przy pobraniu próbek gazów wydychanych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
dokładność badania cholesterolu
Ramy czasowe: w ciągu 1 tygodnia od dnia pobrania próbki
|
w ciągu 1 tygodnia od dnia pobrania próbki
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KS2024055
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .