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急性心筋梗塞患者の生存と心血管疾患 (SAVING)

2024年7月3日 更新者:Jianping LI、Peking University First Hospital

北京大学第一病院における急性心筋梗塞患者の生存と心血管疾患:長期コホート研究

この前向きおよび前向きコホート研究は、急性心筋梗塞患者の長期追跡コホートを確立し、マルチオミクス研究、ウェアラブルデバイス、人工知能技術などを組み合わせて、急性心筋梗塞患者の臨床的特徴を説明することを目的としています。心筋梗塞と治療戦略の変化の傾向を分析し、関連する影響因子を分析します。 正確なリスク層別化とリスク予測のために、再発性心血管イベントに影響を与える新しいバイオマーカーと指標を探索します。患者の生活の質と予後を改善するために、ライフスタイル介入、薬の有効性と安全性に影響を与える要因、および転帰への影響を評価し、慢性疾患管理モードを改善する。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100034
        • 募集
        • Division of Cardiology, Peking University First Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

北京大学第一医院の循環器科または外来に入院している患者は、年齢が18歳以上で、急性心筋梗塞の包含基準を満たし、その後医師の判断により長期の経過観察が必要な場合に登録されます。インフォームドコンセント。 過去に遡って登録された患者は約 7,500 人で、年間 500 人の患者が登録されることが見込まれています。

説明

包含基準:

  • 急性心筋梗塞は、急性心筋梗塞の普遍的な定義を満たしていると診断されます。

除外基準:

  • 研究への参加に同意しなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要な心血管系有害事象
時間枠:5年
心血管死、非致死性心筋梗塞、非致死性虚血性脳卒中の複合エンドポイント
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二次的な心血管系有害事象
時間枠:5年
全死因死、非心臓死、心筋梗塞、冠動脈血行再建術のための入院、心不全のための入院、急性冠症候群のための入院、虚血性脳卒中、出血性脳卒中
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月3日

最初の投稿 (実際)

2024年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月3日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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