Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eloonjääminen ja sydän- ja verisuonitapahtumat potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti (SAVING)

keskiviikko 3. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Jianping LI, Peking University First Hospital

Selviytyminen ja sydän- ja verisuonitapahtumat potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti Pekingin yliopiston ensimmäisessä sairaalassa: Pitkäaikainen kohorttitutkimus

Tämän prospektiivisen ja prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on luoda pitkän aikavälin seurantakohortti potilaista, joilla on akuutti sydäninfarkti, ja yhdistää multi-omiikkatutkimukset, puettavat laitteet, tekoälyteknologia jne. kuvaamaan akuutin sydäninfarktin potilaiden kliinisiä ominaisuuksia. sydäninfarkti ja hoitostrategioiden muutostrendi sekä analysoida niihin vaikuttavia tekijöitä. Tutki uusia biomarkkereita ja indikaattoreita, jotka vaikuttavat toistuviin sydän- ja verisuonitapahtumiin tarkan riskin kerrostumisen ja riskien ennustamisen varmistamiseksi; Arvioida elämäntapainterventioon, lääkkeiden tehoon ja turvallisuuteen vaikuttavia tekijöitä ja niiden vaikutusta lopputulokseen sekä parantaa kroonisten sairauksien hallintatapaa potilaiden elämänlaadun ja ennusteen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100034
        • Rekrytointi
        • Division of Cardiology, Peking University First Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat sairaalahoidossa Pekingin yliopistollisen ensimmäisen sairaalan kardiologian osastolla tai avohoitoosastolla, otetaan mukaan, jos he ovat vähintään 18-vuotiaita, täyttävät akuutin sydäninfarktin mukaanottokriteerit ja tarvitsevat pitkäaikaista seurantaa lääkäreiden arvioiden mukaan tietoinen suostumus. Potilaita on jälkikäteen ilmoittautunut noin 7 500, ja sen odotetaan rekisteröivän 500 potilasta vuodessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutti sydäninfarkti diagnosoitu täyttää yleisen akuutin sydäninfarktin määritelmän

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suostunut osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tärkeimmät haitalliset sydän- ja verisuonitapahtumat
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kardiovaskulaarisen kuoleman, ei-fataalin sydäninfarktin, ei-fataalin iskeemisen aivohalvauksen yhdistelmäpäätepisteet
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijaiset haitalliset sydän- ja verisuonitapahtumat
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kaiken syyn aiheuttama kuolema, ei-sydänkuolema, sydäninfarkti, sairaalahoito sepelvaltimon revaskularisaatiota varten, sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi, sairaalahoito akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän vuoksi, iskeeminen aivohalvaus, hemorraginen aivohalvaus
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University First Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024yan097-002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa