急性心不全患者における肝機能異常
2024年7月8日 更新者:Sara Mohamed Saber、Sohag University
ソハグ大学病院における急性心不全患者の肝機能異常
この研究の目的は、肝機能検査の異常を評価し、急性心不全患者の肝障害を媒介する関連する心臓因子および非心臓因子を特定することです。
調査の概要
詳細な説明
心不全は、左側心不全における臓器灌流の低下と右側心不全における静脈うっ血の両方に基づいて、すべての実質臓器の機能に悪影響を及ぼします。
(1) 急性心不全 (AHF) の病態生理学は複雑であり、完全には理解されていません。(2)
急性代償不全のエピソードは心血管系自体に影響を与えるだけでなく、他の臓器の機能も悪化させ、深刻な臨床結果を引き起こす可能性があるという仮説が立てられています(3)。
肝臓の関与は主に慢性心不全患者で報告され、調査されています。(4,5) 肝酵素の変化は、通常、主に肝細胞壊死 (トランスアミナーゼの上昇によって示される) または主に胆汁うっ滞 (アルカリホスファターゼ (AP) の上昇によって示される) に関連するものとして分類されます。 ) レベル).(6,7)
肝機能検査 (LFT) における異常の予後における重要性は、公表されている研究によって異なります。
慢性心不全 (8) または急性非代償性心不全 (ADHF) の患者では、異常な LFT の予測値が好ましくないことが報告されています (9)。臨床試験における慢性心不全患者のコホート。(10)
驚くべきことに、AHF の肝機能を包括的に評価した報告はほとんどありません。(11)。そこで、我々は、AHF のために入院した患者の、よく特徴付けられた典型的な現代の患者集団における肝機能異常を明らかにする研究を計画しました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Sara Mohamed
- 電話番号:+201117517685
- メール:Sara_mohamed_post@med.Sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Hassan Ahmed
- 電話番号:+201003459741
研究場所
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Sohag、エジプト
- Sohag University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
AHFを呈する18歳以上の患者
説明
包含基準:
- AHFを呈する18歳以上の患者
除外基準:
- 先天性心疾患
- 急性および慢性肝疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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急性非代償性心不全(新規または慢性心不全の代償不全として)
この包括的な用語には、心不全の典型的な症状および徴候を初めて示す患者(新規AHF)と、既存の心筋症が悪化した患者(急性非代償性心不全)が含まれます。
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運動、減塩、脂質制限、禁煙
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肺水腫
これは AHF の実際の臨床症状であり、通常、徴候と症状が急速に進行し、患者は頻呼吸、起座呼吸、肺うっ血を伴う重度の呼吸困難を示します。
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運動、減塩、脂質制限、禁煙
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高血圧性急性心不全
この状態は呼吸困難を伴う血圧の上昇を伴います。
起立呼吸および肺うっ血、多くの場合、左心室駆出率が比較的維持されている患者に見られる
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運動、減塩、脂質制限、禁煙
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心原性ショック
末梢臓器の損傷を伴う重度の末梢灌流低下。通常、低血圧と尿量の低下を伴います。
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運動、減塩、脂質制限、禁煙
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心不全を合併した急性冠症候群
複雑な構造的、血行動態的、神経ホルモン的相互作用を特徴とする冠動脈インターベンションのため緊急の紹介が必要 予後不良
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運動、減塩、脂質制限、禁煙
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソハグ大学病院における急性心不全患者の肝機能異常
時間枠:ベースライン
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AHF患者におけるLFTの異常と肝機能障害を媒介する因子の評価
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソハグ大学病院における急性心不全患者の肝機能異常
時間枠:1年
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AHF患者におけるLFTの異常と肝機能障害を媒介する因子の評価
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Hamdy Saad、Sohag University
- スタディチェア:Haitham Mohammad、Sohag University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月1日
最初の投稿 (実際)
2024年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月8日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。