初産婦に与えられた催眠授乳教育の効果
2025年12月13日 更新者：Amasya University
初産婦に与えられた催眠授乳教育が母乳育児の神話、期待、自己効力感に及ぼす影響
初産婦はこれまで母乳育児の経験がないため、母乳育児のプロセスに関するサポートが必要になる場合があります。
催眠授乳は、この分野で使用される教育ベースの介入の 1 つです。
検出力分析の結果によると、少なくとも 104 人の妊婦、52 人の実験女性と 52 人の対照女性が研究に含まれる必要があります。
データは、「妊娠紹介フォーム」、「母乳育児神話スケール」、「母乳育児期待スケール-A」、および「出生前母乳育児自己効力感スケール」を使用して収集されます。
研究では、研究者によって実験グループの初産婦に催眠授乳トレーニングが適用されます。
調査の概要
詳細な説明
初産婦はこれまで母乳育児の経験がないため、母乳育児のプロセスに関するサポートが必要になる場合があります。
母乳育児に関する否定的な話や誤った情報は、母乳育児に対する信念、態度、恐怖に影響を与える可能性があります。
医療専門家による教育に基づく介入は、母乳育児に関する誤った信念や神話を減らし、母乳育児に関連する恐怖や不安な期待を軽減し、母乳育児の自己効力感を高めるのに有益です。
催眠授乳は、この分野で使用される教育ベースの介入の 1 つです。
この研究は、初産婦に与えられた催眠母乳育児教育が母乳育児神話、母乳育児への期待、母乳育児の自己効力感に及ぼす影響を評価することを目的としています。
検出力分析の結果によると、少なくとも 104 人の妊婦、52 人の実験女性と 52 人の対照女性が研究に含まれる必要があります。
データは、「妊娠紹介フォーム」、「母乳育児神話スケール」、「母乳育児期待スケール-A」、および「出生前母乳育児自己効力感スケール」を使用して収集されます。
研究では、研究者によって実験グループの初産婦に催眠授乳トレーニングが適用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Amasya、トルコ（Türkiye）、05100
- Emine İBİCİ AKÇA
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
初産婦、単胎妊娠、妊娠28～32週の人、トルコ語の読み書きができる人、自発的に研究に参加した人
除外基準:
コミュニケーション障害のある方、精神疾患・精神疾患のある方、母乳育児に障害のある方、危険妊娠と診断された方、出産準備教室に参加したことのある方、母乳育児に関する研修や相談を受けている方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
コントロール
|
|
|
実験的：実験グループ
催眠授乳教育
|
催眠母乳育児教育: 催眠母乳育児教育を利用して、母乳育児に関する神話、母乳育児への期待、母乳育児の自己効力感をモニタリングする
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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母乳育児に関する神話スケール
時間枠：1ヶ月の終わりには
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スケールから得られる最小スコアは「30」、最大スコアは「150」であり、スケールから得られるスコアが減少するにつれて、授乳神話レベルも減少します。
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1ヶ月の終わりには
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母乳育児の期待スケール-A
時間枠：1ヶ月の終わりには
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スケールから得られる最小スコアは「12」、最大スコアは「60」です。
スケールのスコアが低いほど、母乳育児の経験に関してより肯定的な期待があることを示します。
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1ヶ月の終わりには
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出生前母乳育児の自己効力感スケール
時間枠：1ヶ月の終わりには
|
スケールから得られる最小スコアは「20」、最大スコアは「100」であり、スケールから得られるスコアが増加するにつれて、母乳育児の自己効力感レベルも増加します。
|
1ヶ月の終わりには
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Emine İbici Akça、Amasya University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月2日
最初の投稿 (実際)
2024年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月13日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。