Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект обучения первородящих гипногрудному вскармливанию

13 декабря 2025 г. обновлено: Amasya University

Влияние обучения гипногрудному вскармливанию первородящих на мифы, ожидания и самоэффективность грудного вскармливания

Первородящим беременным женщинам может потребоваться поддержка в процессе грудного вскармливания, поскольку у них раньше не было опыта грудного вскармливания. Гипногрудное вскармливание является одним из образовательных мероприятий, используемых в этой области. По результатам силового анализа в исследование должны быть включены не менее 104 беременных женщин, 52 экспериментальных и 52 контрольных. Данные будут собираться с помощью «Вводной формы для беременных», «Шкалы мифов о грудном вскармливании», «Шкалы ожиданий от грудного вскармливания-А» и «Шкалы самоэффективности пренатального грудного вскармливания». В ходе исследования ученый будет применять обучение гипногрудному вскармливанию первородящим беременным женщинам в экспериментальной группе.

Обзор исследования

Подробное описание

Первородящим беременным женщинам может потребоваться поддержка в процессе грудного вскармливания, поскольку у них раньше не было опыта грудного вскармливания. Негативные истории о грудном вскармливании и дезинформация могут повлиять на убеждения, отношение и страхи по поводу грудного вскармливания. Образовательные вмешательства, проводимые медицинскими работниками, могут быть полезными для уменьшения ложных убеждений и мифов о грудном вскармливании, уменьшения связанных с грудным вскармливанием страхов/тревожных ожиданий и повышения самоэффективности грудного вскармливания. Гипногрудное вскармливание является одним из образовательных мероприятий, используемых в этой области. Целью данного исследования является оценка влияния обучения гипногрудному вскармливанию первородящих беременных женщин на мифы о грудном вскармливании, ожидания от грудного вскармливания и самоэффективность грудного вскармливания. По результатам силового анализа в исследование должны быть включены не менее 104 беременных женщин, 52 экспериментальных и 52 контрольных. Данные будут собираться с помощью «Вводной формы для беременных», «Шкалы мифов о грудном вскармливании», «Шкалы ожиданий от грудного вскармливания-А» и «Шкалы самоэффективности пренатального грудного вскармливания». В ходе исследования ученый будет применять обучение гипногрудному вскармливанию первородящим беременным женщинам в экспериментальной группе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Первородящие женщины, Одноплодная беременность, Те, кто на сроке беременности 28-32 недели, Те, кто умеет читать и писать по-турецки, Те, кто вызвался принять участие в исследовании

Критерий исключения:

Лица с ограниченными возможностями общения, Лица с психическими и психическими заболеваниями, Лица, у которых есть препятствия для грудного вскармливания, Лица с диагнозом рискованной беременности, Те, кто ранее посещал занятия по подготовке к родам, Те, кто проходит обучение и консультации по вопросам грудного вскармливания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Контроль
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Обучение гипногрудному вскармливанию
Обучение гипногрудному вскармливанию: мониторинг мифов о грудном вскармливании, ожиданий от грудного вскармливания и самоэффективности грудного вскармливания с помощью обучения гипногрудному вскармливанию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала мифов о грудном вскармливании
Временное ограничение: В конце 1 мес.
Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет «30», максимальный балл — «150», а по мере уменьшения балла, полученного по шкале, снижается и уровень мифов о грудном вскармливании.
В конце 1 мес.
Шкала ожиданий от грудного вскармливания-А
Временное ограничение: В конце 1 мес.
Минимальный балл, который можно получить по шкале, — «12», максимальный — «60». Более низкие баллы по шкале указывают на более позитивные ожидания в отношении опыта грудного вскармливания.
В конце 1 мес.
Шкала самоэффективности пренатального грудного вскармливания
Временное ограничение: В конце 1 мес.
Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет «20», максимальный балл — «100», и по мере увеличения балла, полученного по шкале, уровень самоэффективности грудного вскармливания также увеличивается.
В конце 1 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Emine İbici Akça, Amasya University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Amasya Uni_emine.akca

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться