- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06493630
Эффект обучения первородящих гипногрудному вскармливанию
Влияние обучения гипногрудному вскармливанию первородящих на мифы, ожидания и самоэффективность грудного вскармливания
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amasya, Турция (Туркие), 05100
- Emine İBİCİ AKÇA
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Первородящие женщины, Одноплодная беременность, Те, кто на сроке беременности 28-32 недели, Те, кто умеет читать и писать по-турецки, Те, кто вызвался принять участие в исследовании
Критерий исключения:
Лица с ограниченными возможностями общения, Лица с психическими и психическими заболеваниями, Лица, у которых есть препятствия для грудного вскармливания, Лица с диагнозом рискованной беременности, Те, кто ранее посещал занятия по подготовке к родам, Те, кто проходит обучение и консультации по вопросам грудного вскармливания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Обучение гипногрудному вскармливанию
|
Обучение гипногрудному вскармливанию: мониторинг мифов о грудном вскармливании, ожиданий от грудного вскармливания и самоэффективности грудного вскармливания с помощью обучения гипногрудному вскармливанию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала мифов о грудном вскармливании
Временное ограничение: В конце 1 мес.
|
Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет «30», максимальный балл — «150», а по мере уменьшения балла, полученного по шкале, снижается и уровень мифов о грудном вскармливании.
|
В конце 1 мес.
|
|
Шкала ожиданий от грудного вскармливания-А
Временное ограничение: В конце 1 мес.
|
Минимальный балл, который можно получить по шкале, — «12», максимальный — «60».
Более низкие баллы по шкале указывают на более позитивные ожидания в отношении опыта грудного вскармливания.
|
В конце 1 мес.
|
|
Шкала самоэффективности пренатального грудного вскармливания
Временное ограничение: В конце 1 мес.
|
Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет «20», максимальный балл — «100», и по мере увеличения балла, полученного по шкале, уровень самоэффективности грудного вскармливания также увеличивается.
|
В конце 1 мес.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emine İbici Akça, Amasya University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Amasya Uni_emine.akca
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .