Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​hypnoamningsundervisning givet til Primiparas

13. december 2025 opdateret af: Amasya University

Effekten af ​​hypnoamningsundervisning givet til Primiparas på ammemyter, forventninger og selveffektivitet

Primiparøse gravide kan have brug for støtte vedrørende ammeprocessen, fordi de ikke har haft ammeerfaring før. Hypnoamning er en af ​​de uddannelsesbaserede interventioner, der anvendes på dette område. Ifølge resultaterne af poweranalysen skal mindst 104 gravide kvinder, 52 eksperimentelle og 52 kontrolpersoner, indgå i undersøgelsen. Data vil blive indsamlet med "Pregnant Introduction Form", "Breastfeeding Myths Scale", "Breastfeeding Expectations Scale-A" og "Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale". I forskningen vil hypnoamningstræning blive anvendt af forskeren på de primærgravide kvinder i forsøgsgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primiparøse gravide kan have brug for støtte vedrørende ammeprocessen, fordi de ikke har haft ammeerfaring før. Negative ammehistorier og misinformation kan påvirke overbevisninger, holdninger og frygt omkring amning. Uddannelsesbaserede interventioner leveret af sundhedsprofessionelle kan være gavnlige til at reducere falske overbevisninger og myter om amning, reducere amme-relateret frygt/angstelige forventninger og øge amme-selveffektiviteten. Hypnoamning er en af ​​de uddannelsesbaserede interventioner, der anvendes på dette område. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​hypnoamningsundervisning givet til førstegangsgravide kvinder på ammemyter, ammeforventninger og amme-selveffektivitet. Ifølge resultaterne af poweranalysen skal mindst 104 gravide kvinder, 52 eksperimentelle og 52 kontrolpersoner, indgå i undersøgelsen. Data vil blive indsamlet med "Pregnant Introduction Form", "Breastfeeding Myths Scale", "Breastfeeding Expectations Scale-A" og "Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale". I forskningen vil hypnoamningstræning blive anvendt af forskeren på de primærgravide kvinder i forsøgsgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Primiparous gravide kvinder, Singleton graviditet, Dem med 28-32 ugers graviditet, Dem, der kan læse og skrive tyrkisk, Dem, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

Dem med kommunikationshandicap, Dem med psykiatriske og psykiske lidelser, Dem, der har en hindring for amning, Dem med diagnosen risikofyldt graviditet, Dem, der tidligere har deltaget i en fødselsforberedende klasse, Dem, der modtager ammerelateret træning og rådgivning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Styring
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Uddannelse i hypnoamning
Adfærdsmæssigt: Uddannelse i hypnoamning
Hypnoamningsundervisning: Overvågning af ammemyter, ammeforventninger og amme-selveffektivitet med hypnoamningsundervisning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Amning Myths Scale
Tidsramme: Ved udgangen af ​​1 måned
Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er "30", den maksimale score er "150", og efterhånden som den opnåede score fra skalaen falder, falder niveauet af ammemyter også.
Ved udgangen af ​​1 måned
Amningsforventninger skala-A
Tidsramme: Ved udgangen af ​​1 måned
Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er "12", den maksimale score er "60". Lavere score fra skalaen indikerer mere positive forventninger til ammeoplevelsen.
Ved udgangen af ​​1 måned
Prænatal Amning Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Ved udgangen af ​​1 måned
Den minimumsscore, der kan opnås fra skalaen, er "20", den maksimale score er "100", og efterhånden som scoren opnået fra skalaen stiger, stiger amnings-self-efficacy-niveauet også.
Ved udgangen af ​​1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Amasya University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emine İbici Akça, Amasya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Amasya Uni_emine.akca

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner