Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji na temat karmienia piersią dla pierworodnych

13 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Amasya University

Wpływ edukacji hipnopiersistej udzielanej pierworódkom na mity, oczekiwania i poczucie własnej skuteczności dotyczące karmienia piersią

Pierworodne kobiety w ciąży mogą potrzebować wsparcia w procesie karmienia piersią, ponieważ nie miały wcześniej doświadczenia w karmieniu piersią. Jedną z interwencji edukacyjnych stosowanych w tym obszarze jest hipnokarmienie piersią. Zgodnie z wynikami analizy mocy badaniem należy objąć co najmniej 104 kobiety w ciąży, 52 eksperymentalne i 52 kontrolne. Dane będą zbierane za pomocą „Formularza wprowadzenia w ciąży”, „Skali mitów dotyczących karmienia piersią”, „Skali oczekiwań karmienia piersią-A” i „Skali samoskuteczności karmienia piersią w okresie prenatalnym”. W badaniach badaczka zastosuje trening hipnokarmienia piersią wobec pierworódek w grupie eksperymentalnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pierworodne kobiety w ciąży mogą potrzebować wsparcia w procesie karmienia piersią, ponieważ nie miały wcześniej doświadczenia w karmieniu piersią. Negatywne historie i dezinformacje dotyczące karmienia piersią mogą wpływać na przekonania, postawy i obawy dotyczące karmienia piersią. Interwencje edukacyjne prowadzone przez pracowników służby zdrowia mogą być korzystne w ograniczaniu fałszywych przekonań i mitów na temat karmienia piersią, zmniejszaniu lęków/oczekiwań związanych z karmieniem piersią oraz zwiększaniu poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią. Jedną z interwencji edukacyjnych stosowanych w tym obszarze jest hipnokarmienie piersią. Celem tego badania jest ocena wpływu edukacji hipnokarmienia piersią prowadzonej wśród pierwiastek w ciąży na mity dotyczące karmienia piersią, oczekiwania dotyczące karmienia piersią i poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią. Zgodnie z wynikami analizy mocy badaniem należy objąć co najmniej 104 kobiety w ciąży, 52 eksperymentalne i 52 kontrolne. Dane będą zbierane za pomocą „Formularza wprowadzenia w ciąży”, „Skali mitów dotyczących karmienia piersią”, „Skali oczekiwań karmienia piersią-A” i „Skali samoskuteczności karmienia piersią w okresie prenatalnym”. W badaniach badaczka zastosuje trening hipnokarmienia piersią wobec pierworódek w grupie eksperymentalnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety w ciąży pierworodne, Ciąża pojedyncza, Kobiety w 28-32 tygodniu ciąży, Kobiety umiejące czytać i pisać po turecku, Osoby, które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

Osoby z trudnościami w komunikowaniu się, Osoby z chorobami psychicznymi i psychicznymi, Osoby, które utrudniają karmienie piersią, Osoby ze zdiagnozowaną ciążą ryzykowną, Osoby, które wcześniej uczestniczyły w zajęciach przygotowujących do porodu, Osoby, które przechodzą szkolenie i doradztwo w zakresie karmienia piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kontrola
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Edukacja w zakresie hipnokarmienia piersią
Edukacja w zakresie hipnobreastfeedingu: Monitorowanie mitów o karmieniu piersią, oczekiwań związanych z karmieniem piersią i poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią poprzez edukację w zakresie hipnobreastfeedingu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Mity Karmienia Piersią
Ramy czasowe: Pod koniec 1 miesiąca
Minimalny wynik, jaki można uzyskać w skali to „30”, maksymalny wynik to „150”, a wraz ze spadkiem wyniku uzyskanego w skali zmniejsza się także poziom mitów o karmieniu piersią.
Pod koniec 1 miesiąca
Skala Oczekiwań Karmienia Piersią-A
Ramy czasowe: Pod koniec 1 miesiąca
Minimalny wynik, jaki można uzyskać w skali to „12”, maksymalny wynik to „60”. Niższe wyniki na skali wskazują na bardziej pozytywne oczekiwania dotyczące doświadczeń związanych z karmieniem piersią.
Pod koniec 1 miesiąca
Prenatalna skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią
Ramy czasowe: Pod koniec 1 miesiąca
Minimalny wynik, jaki można uzyskać w skali to „20”, maksymalny wynik to „100”, a wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w skali wzrasta również poziom własnej skuteczności w karmieniu piersią.
Pod koniec 1 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Emine İbici Akça, Amasya University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Amasya Uni_emine.akca

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj