Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av hypnobreastfeeding utdanning gitt til Primiparas

13. desember 2025 oppdatert av: Amasya University

Effekten av hypnobreastfeeding-opplæring gitt til Primiparas på ammemyter, forventninger og selveffektivitet

Primiparøse gravide kan trenge støtte angående ammeprosessen fordi de ikke har hatt erfaring med amme før. Hypnobreastfeeding er en av de utdanningsbaserte intervensjonene som brukes på dette feltet. I følge resultatene av kraftanalysen skal minst 104 gravide kvinner, 52 eksperimentelle og 52 kontroller inkluderes i studien. Data vil bli samlet inn med "Pregnant Introduction Form", "Breastfeeding Myths Scale", "Breastfeeding Expectations Scale-A" og "Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale". I forskningen vil hypnoammetrening bli brukt av forskeren på de førstegravide kvinnene i forsøksgruppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Primiparøse gravide kan trenge støtte angående ammeprosessen fordi de ikke har hatt erfaring med amme før. Negative ammehistorier og feilinformasjon kan påvirke tro, holdninger og frykt for amming. Utdanningsbaserte intervensjoner gitt av helsepersonell kan være gunstige for å redusere falske tro og myter om amming, redusere ammerelatert frykt/angstelige forventninger og øke selveffektiviteten til amme. Hypnobreastfeeding er en av de utdanningsbaserte intervensjonene som brukes på dette feltet. Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av hypnoammingsundervisning gitt til førstegangsgravide kvinner på ammemyter, ammeforventninger og ammeselveffektivitet. I følge resultatene av kraftanalysen skal minst 104 gravide kvinner, 52 eksperimentelle og 52 kontroller inkluderes i studien. Data vil bli samlet inn med "Pregnant Introduction Form", "Breastfeeding Myths Scale", "Breastfeeding Expectations Scale-A" og "Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale". I forskningen vil hypnoammetrening bli brukt av forskeren på de førstegravide kvinnene i forsøksgruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Primiparous gravide kvinner, Singleton graviditet, De med 28-32 ukers graviditet, De som kan lese og skrive tyrkisk, De som meldte seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

De med kommunikasjonsvansker, De med psykiatriske og psykiske lidelser, De som har et hinder for amming, De med diagnosen risikofylt graviditet, De som tidligere har gått på fødselsforberedende klasse, De som får ammerelatert opplæring og rådgivning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontroll
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Hypnobreastfeeding utdanning
Atferdsmessig: Hypnobreastfeeding utdanning
Hypnobreastfeeding Education: Overvåking av ammemyter, ammeforventninger og ammeselveffektivitet med hypnobreastfeeding utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for ammemyter
Tidsramme: På slutten av 1 måned
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er «30», maksimal poengsum er «150», og etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen synker, synker også nivået av ammemyter.
På slutten av 1 måned
Forventninger til amme-A
Tidsramme: På slutten av 1 måned
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er "12", maksimal poengsum er "60". Lavere skår fra skalaen indikerer mer positive forventninger til ammeopplevelsen.
På slutten av 1 måned
Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale
Tidsramme: På slutten av 1 måned
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er "20", maksimal poengsum er "100", og etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker også selveffektivitetsnivået for amming.
På slutten av 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Amasya University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emine İbici Akça, Amasya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Amasya Uni_emine.akca

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere