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L'effet de l'éducation à l'allaitement hypnotique donnée aux primipares

13 décembre 2025 mis à jour par: Amasya University

L'effet de l'éducation sur l'allaitement maternel donnée aux primipares sur les mythes, les attentes et l'auto-efficacité de l'allaitement maternel

Les femmes enceintes primipares peuvent avoir besoin de soutien concernant le processus d'allaitement parce qu'elles n'ont jamais eu d'expérience en matière d'allaitement auparavant. L'allaitement maternel hypnotique est l'une des interventions basées sur l'éducation utilisées dans ce domaine. Selon les résultats de l'analyse de puissance, au moins 104 femmes enceintes, 52 expérimentales et 52 témoins, devraient être incluses dans l'étude. Les données seront collectées avec le « Formulaire d'introduction aux femmes enceintes », « l'Échelle des mythes sur l'allaitement maternel », « l'Échelle des attentes en matière d'allaitement maternel » et « l'Échelle d'auto-efficacité de l'allaitement prénatal ». Dans la recherche, la formation à l'hypnoallaitement sera appliquée par le chercheur aux femmes enceintes primipares du groupe expérimental.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les femmes enceintes primipares peuvent avoir besoin de soutien concernant le processus d'allaitement parce qu'elles n'ont jamais eu d'expérience en matière d'allaitement auparavant. Les histoires négatives sur l’allaitement et la désinformation peuvent affecter les croyances, les attitudes et les craintes concernant l’allaitement. Les interventions basées sur l'éducation fournies par les professionnels de la santé peuvent être bénéfiques pour réduire les fausses croyances et les mythes sur l'allaitement maternel, réduire les peurs/attentes anxieuses liées à l'allaitement maternel et accroître l'auto-efficacité de l'allaitement maternel. L'allaitement maternel hypnotique est l'une des interventions basées sur l'éducation utilisées dans ce domaine. Cette étude vise à évaluer l'effet de l'éducation à l'hypnoallaitement dispensée aux femmes enceintes primipares sur les mythes sur l'allaitement, les attentes en matière d'allaitement et l'auto-efficacité de l'allaitement. Selon les résultats de l'analyse de puissance, au moins 104 femmes enceintes, 52 expérimentales et 52 témoins, devraient être incluses dans l'étude. Les données seront collectées avec le « Formulaire d'introduction aux femmes enceintes », « l'Échelle des mythes sur l'allaitement maternel », « l'Échelle des attentes en matière d'allaitement maternel » et « l'Échelle d'auto-efficacité de l'allaitement prénatal ». Dans la recherche, la formation à l'hypnoallaitement sera appliquée par le chercheur aux femmes enceintes primipares du groupe expérimental.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

110

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Femmes enceintes primipares, grossesse unique, celles ayant entre 28 et 32 ​​semaines de grossesse, celles qui savent lire et écrire le turc, celles qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

Ceux qui ont des troubles de la communication, ceux qui souffrent de maladies psychiatriques et mentales, ceux qui ont un obstacle à l'allaitement, ceux qui ont reçu un diagnostic de grossesse à risque, ceux qui ont déjà suivi un cours de préparation à la naissance, ceux qui reçoivent une formation et des conseils en matière d'allaitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Contrôle
Expérimental: Groupe expérimental
Éducation sur l’hypnoallaitement
Éducation à l'hypnoallaitement : surveillance des mythes sur l'allaitement, des attentes en matière d'allaitement et de l'auto-efficacité de l'allaitement grâce à l'éducation à l'hypnoallaitement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des mythes sur l’allaitement maternel
Délai: A la fin des 1 mois
Le score minimum pouvant être obtenu sur l'échelle est de « 30 », le score maximum est de « 150 », et à mesure que le score obtenu sur l'échelle diminue, les niveaux de mythes sur l'allaitement diminuent également.
A la fin des 1 mois
Échelle des attentes en matière d'allaitement-A
Délai: A la fin des 1 mois
La note minimale pouvant être obtenue sur l'échelle est de « 12 », la note maximale est de « 60 ». Des scores plus faibles sur l'échelle indiquent des attentes plus positives concernant l'expérience d'allaitement.
A la fin des 1 mois
Échelle d'auto-efficacité en matière d'allaitement prénatal
Délai: A la fin des 1 mois
Le score minimum pouvant être obtenu sur l'échelle est « 20 », le score maximum est « 100 », et à mesure que le score obtenu sur l'échelle augmente, les niveaux d'auto-efficacité en matière d'allaitement augmentent également.
A la fin des 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emine İbici Akça, Amasya University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2024

Première publication (Réel)

10 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Amasya Uni_emine.akca

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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