프리미파라에 대한 최면모유수유 교육의 효과
2025년 12월 13일 업데이트: Amasya University
프리미파라에게 실시한 Hypno모유수유 교육이 모유수유에 대한 통념, 기대 및 자기효능감에 미치는 영향
초임산부는 이전에 모유수유 경험이 없었기 때문에 모유수유 과정에 대한 지원이 필요할 수 있습니다.
Hypnobreastfeeding은 이 분야에서 사용되는 교육 기반 중재 중 하나입니다.
검정력 분석 결과에 따르면 최소 104명의 임산부(실험군 52명, 대조군 52명)가 연구에 포함되어야 합니다.
"임신 소개 양식", "모유수유 신화 척도", "모유수유 기대 척도-A" 및 "산전 모유수유 자기 효능감 척도"로 데이터를 수집합니다.
본 연구에서는 연구자가 실험군의 초산모를 대상으로 최면모유수유 훈련을 적용할 예정이다.
연구 개요
상세 설명
초임산부는 이전에 모유수유 경험이 없었기 때문에 모유수유 과정에 대한 지원이 필요할 수 있습니다.
부정적인 모유수유 이야기와 잘못된 정보는 모유수유에 대한 믿음, 태도, 두려움에 영향을 미칠 수 있습니다.
보건 전문가가 제공하는 교육 기반 개입은 모유수유에 대한 잘못된 믿음과 신화를 줄이고, 모유수유와 관련된 두려움/불안한 기대를 줄이고, 모유수유 자기효능감을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다.
Hypnobreastfeeding은 이 분야에서 사용되는 교육 기반 중재 중 하나입니다.
본 연구는 초산모에게 실시하는 최면모유수유 교육이 모유수유 신화, 모유수유 기대 및 모유수유 자기효능감에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
검정력 분석 결과에 따르면 최소 104명의 임산부(실험군 52명, 대조군 52명)가 연구에 포함되어야 합니다.
"임신 소개 양식", "모유수유 신화 척도", "모유수유 기대 척도-A" 및 "산전 모유수유 자기 효능감 척도"로 데이터를 수집합니다.
본 연구에서는 연구자가 실험군의 초산모를 대상으로 최면모유수유 훈련을 적용할 예정이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
110
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Amasya, 터키 (Türkiye), 05100
- Emine İBİCİ AKÇA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
초산부, 단태임신자, 임신 28~32주차, 터키어를 읽고 쓸 수 있는 자, 자발적으로 연구에 참여하는 자
제외 기준:
의사소통 장애자, 정신적, 정신적 질환이 있는 분, 모유수유에 장애가 있는 분, 임신위험군 진단을 받은 분, 출산준비수업을 이수한 분, 모유수유 관련 교육 및 상담을 받고 계신 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
제어
|
|
|
실험적: 실험그룹
최면모유수유 교육
|
Hypnobreastfeeding 교육: Hypnobreastfeeding 교육을 통해 모유수유 신화, 모유수유 기대 및 모유수유 자기 효능 모니터링
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모유수유에 대한 오해 척도
기간: 1개월 말에
|
척도에서 얻을 수 있는 최소점수는 '30', 최대점수는 '150'이며, 척도에서 획득한 점수가 감소할수록 모유수유 신화수준도 감소한다.
|
1개월 말에
|
|
모유수유 기대 규모-A
기간: 1개월 말에
|
척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 '12', 최대 점수는 '60'입니다.
척도의 점수가 낮을수록 모유수유 경험에 대한 긍정적인 기대가 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
1개월 말에
|
|
산전 모유수유 자기효능감 척도
기간: 1개월 말에
|
척도에서 얻을 수 있는 최소점수는 '20', 최대점수는 '100'이며, 척도에서 얻은 점수가 높아질수록 모유수유 자기효능감도 높아지는 것으로 나타났다.
|
1개월 말에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emine İbici Akça, Amasya University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .