Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van voorlichting over hypnoborstvoeding aan Primiparas

13 december 2025 bijgewerkt door: Amasya University

Het effect van voorlichting over hypnoborreastvoeding aan Primiparas op mythen, verwachtingen en zelfeffectiviteit over borstvoeding

Primipare zwangere vrouwen hebben mogelijk ondersteuning nodig bij het borstvoedingsproces, omdat ze nog niet eerder borstvoeding hebben gegeven. Hypnoborstvoeding is een van de op onderwijs gebaseerde interventies die op dit gebied worden gebruikt. Volgens de resultaten van de poweranalyse zouden minstens 104 zwangere vrouwen, 52 experimentele en 52 controlevrouwen, in het onderzoek moeten worden opgenomen. Gegevens zullen worden verzameld met het "Zwanger Introductieformulier", "Breastfeeding Myths Scale", "Breastfeeding Expectations Scale-A" en "Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale". In het onderzoek zal de onderzoeker hypnoborstvoedingstraining toepassen op de primiparous zwangere vrouwen in de experimentele groep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Primipare zwangere vrouwen hebben mogelijk ondersteuning nodig bij het borstvoedingsproces, omdat ze nog niet eerder borstvoeding hebben gegeven. Negatieve verhalen over borstvoeding en verkeerde informatie kunnen de overtuigingen, attitudes en angsten over borstvoeding beïnvloeden. Op onderwijs gebaseerde interventies die door gezondheidswerkers worden aangeboden, kunnen nuttig zijn bij het terugdringen van valse overtuigingen en mythen over borstvoeding, het verminderen van borstvoedinggerelateerde angsten/angstige verwachtingen en het vergroten van de zelfeffectiviteit bij borstvoeding. Hypnoborstvoeding is een van de op onderwijs gebaseerde interventies die op dit gebied worden gebruikt. Deze studie heeft tot doel het effect te evalueren van voorlichting over hypnoborstvoeding aan primiparae zwangere vrouwen op borstvoedingsmythen, borstvoedingsverwachtingen en zelfeffectiviteit bij borstvoeding. Volgens de resultaten van de poweranalyse zouden minstens 104 zwangere vrouwen, 52 experimentele en 52 controlevrouwen, in het onderzoek moeten worden opgenomen. Gegevens zullen worden verzameld met het "Zwanger Introductieformulier", "Breastfeeding Myths Scale", "Breastfeeding Expectations Scale-A" en "Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale". In het onderzoek zal de onderzoeker hypnoborstvoedingstraining toepassen op de primiparous zwangere vrouwen in de experimentele groep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Primipare zwangere vrouwen, Singleton-zwangerschappen, Vrouwen met een zwangerschap van 28-32 weken, Zij die Turks kunnen lezen en schrijven, Zij die zich vrijwillig hebben aangemeld om aan het onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

Degenen met een communicatieve beperking, degenen met psychiatrische en psychische aandoeningen, degenen die een obstakel hebben bij het geven van borstvoeding, degenen bij wie een risicovolle zwangerschap is vastgesteld, degenen die eerder een cursus voor geboortevoorbereiding hebben gevolgd, degenen die borstvoedingsgerelateerde training en advies krijgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controle
Experimenteel: Experimentele groep
Hypnoborstvoeding onderwijs
Gedragsmatig: Hypnoborstvoeding onderwijs
Hypnoborstvoedingseducatie: het monitoren van borstvoedingsmythen, borstvoedingsverwachtingen en zelfeffectiviteit bij borstvoeding met hypnoborstvoedingseducatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal van mythes over borstvoeding
Tijdsspanne: Aan het einde van de 1 maanden
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is "30", de maximale score is "150", en naarmate de score op de schaal afneemt, nemen ook de mythes over borstvoeding af.
Aan het einde van de 1 maanden
Verwachtingen over borstvoeding Schaal-A
Tijdsspanne: Aan het einde van de 1 maanden
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is "12", de maximale score is "60". Lagere scores op de schaal duiden op positievere verwachtingen met betrekking tot de borstvoedingservaring.
Aan het einde van de 1 maanden
Zelfeffectiviteitsschaal voor prenatale borstvoeding
Tijdsspanne: Aan het einde van de 1 maanden
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is "20", de maximale score is "100", en naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt ook de zelfeffectiviteit bij borstvoeding toe.
Aan het einde van de 1 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Amasya University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emine İbici Akça, Amasya University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Amasya Uni_emine.akca

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren