Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Primiparasille annetun hypnoimetuskoulutuksen vaikutus

lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Amasya University

Primiparasille annetun hypnoimetuskoulutuksen vaikutus imetysmyytteihin, odotuksiin ja itsetehokkuuteen

Ensisyntyneet raskaana olevat naiset saattavat tarvita tukea imetysprosessissa, koska heillä ei ole aikaisemmin ollut imetyskokemusta. Hypnoimetys on yksi tällä alalla käytetyistä koulutukseen perustuvista interventioista. Tehoanalyysin tulosten mukaan tutkimukseen tulisi ottaa mukaan vähintään 104 raskaana olevaa naista, 52 kokeellista ja 52 kontrollia. Tiedot kerätään "raskaana olevan esittelylomakkeen", "rintaruokinnan myyttien asteikolla", "rintaruokinnan odotusasteikolla A" ja "prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale" -asteikolla. Tutkimuksessa hypnoimetyskoulutusta tutkija soveltaa koeryhmän alkusynnyttäjiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisyntyneet raskaana olevat naiset saattavat tarvita tukea imetysprosessissa, koska heillä ei ole aikaisemmin ollut imetyskokemusta. Negatiiviset imetystarinat ja väärät tiedot voivat vaikuttaa imetykseen liittyviin uskomuksiin, asenteisiin ja peloihin. Terveydenhuollon ammattilaisten tarjoamat koulutukseen perustuvat interventiot voivat olla hyödyllisiä vähentämään vääriä uskomuksia ja myyttejä imetyksestä, vähentämään imetykseen liittyviä pelkoja / ahdistuneita odotuksia ja lisäämään imetyksen omatehokkuutta. Hypnoimetys on yksi tällä alalla käytetyistä koulutukseen perustuvista interventioista. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ensisyntyneille raskaana oleville naisille annettavan hypnoimetyskoulutuksen vaikutusta imetysmyytteihin, imetysodotuksiin ja imetyksen itsetehokkuuteen. Tehoanalyysin tulosten mukaan tutkimukseen tulisi ottaa mukaan vähintään 104 raskaana olevaa naista, 52 kokeellista ja 52 kontrollia. Tiedot kerätään "raskaana olevan esittelylomakkeen", "rintaruokinnan myyttien asteikolla", "rintaruokinnan odotusasteikolla A" ja "prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale" -asteikolla. Tutkimuksessa hypnoimetyskoulutusta tutkija soveltaa koeryhmän alkusynnyttäjiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Alkusyntyneet raskaana olevat naiset, sinkkuraskaus, 28-32 raskausviikkoa olevat, turkkia lukevat ja kirjoittavat, tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneet

Poissulkemiskriteerit:

Viestintävammaiset, Psyykkisistä ja mielenterveysongelmista kärsivät, Imetyksen esteenä olevat, Riskiraskausdiagnoosin saaneet, Aiemmin synnytykseen valmistautumistunnille osallistuneet, Imetykseen liittyvää koulutusta ja neuvontaa saavat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ohjaus
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Hypnoimetuskoulutus
Hypnoimetyskasvatus: Imetysmyyttien, imetysodotusten ja imetyksen itsetehokkuuden seuranta hypnoimetyskoulutuksella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetysmyyttien asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukauden lopussa
Asteikolta saatava minimipistemäärä on "30", maksimipistemäärä on "150", ja asteikosta saadun pistemäärän pienentyessä imetysmyyttitasot myös laskevat.
1 kuukauden lopussa
Imetysodotusten asteikko A
Aikaikkuna: 1 kuukauden lopussa
Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on "12", maksimipistemäärä on "60". Asteikon alhaisemmat pisteet osoittavat positiivisempia odotuksia imetyskokemuksen suhteen.
1 kuukauden lopussa
Synnytystä edeltävän imetyksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukauden lopussa
Asteikolta saatava minimipistemäärä on "20", maksimipistemäärä on "100" ja asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa imetyksen itsetehokkuustasot myös kohoavat.
1 kuukauden lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emine İbici Akça, Amasya University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Amasya Uni_emine.akca

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa