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Die Wirkung der Hypnostillerziehung bei Erstgebärenden

13. Dezember 2025 aktualisiert von: Amasya University

Die Auswirkung der Hypnostillerziehung von Erstgebärenden auf Stillmythen, Erwartungen und Selbstwirksamkeit

Erstgebärende Schwangere benötigen möglicherweise Unterstützung beim Stillprozess, da sie noch keine Erfahrung mit dem Stillen haben. Hypnostillen ist eine der pädagogischen Interventionen, die in diesem Bereich eingesetzt werden. Gemäß den Ergebnissen der Leistungsanalyse sollten mindestens 104 schwangere Frauen, 52 Versuchspersonen und 52 Kontrollpersonen, in die Studie einbezogen werden. Die Daten werden mit dem „Einführungsformular für schwangere Frauen“, der „Mythenskala zum Stillen“, der „Skala für Stillerwartungen A“ und der „Selbstwirksamkeitsskala für vorgeburtliches Stillen“ erhoben. In der Forschung wird das Hypnostilltraining vom Forscher auf die erstgebärenden schwangeren Frauen in der Versuchsgruppe angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Erstgebärende Schwangere benötigen möglicherweise Unterstützung beim Stillprozess, da sie noch keine Erfahrung mit dem Stillen haben. Negative Stillgeschichten und Fehlinformationen können sich auf Überzeugungen, Einstellungen und Ängste in Bezug auf das Stillen auswirken. Aufklärungsbasierte Interventionen von Gesundheitsfachkräften können dazu beitragen, falsche Überzeugungen und Mythen über das Stillen abzubauen, Ängste/Erwartungen im Zusammenhang mit dem Stillen abzubauen und die Selbstwirksamkeit des Stillens zu steigern. Hypnostillen ist eine der pädagogischen Interventionen, die in diesem Bereich eingesetzt werden. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung der Hypnostillerziehung für erstgebärende schwangere Frauen auf Stillmythen, Stillerwartungen und die Selbstwirksamkeit des Stillens zu bewerten. Gemäß den Ergebnissen der Leistungsanalyse sollten mindestens 104 schwangere Frauen, 52 Versuchspersonen und 52 Kontrollpersonen, in die Studie einbezogen werden. Die Daten werden mit dem „Einführungsformular für schwangere Frauen“, der „Mythenskala zum Stillen“, der „Skala für Stillerwartungen A“ und der „Selbstwirksamkeitsskala für vorgeburtliches Stillen“ erhoben. In der Forschung wird das Hypnostilltraining vom Forscher auf die erstgebärenden schwangeren Frauen in der Versuchsgruppe angewendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erstgebärende schwangere Frauen, Einlingsschwangerschaften, Personen mit der 28. bis 32. Schwangerschaftswoche, Personen, die Türkisch lesen und schreiben können, Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben

Ausschlusskriterien:

Personen mit Kommunikationsbehinderungen, Personen mit psychiatrischen und psychischen Erkrankungen, Personen, die ein Stillhindernis haben, Personen, bei denen eine Risikoschwangerschaft diagnostiziert wurde, Personen, die zuvor einen Geburtsvorbereitungskurs besucht haben, Personen, die eine Schulung und Beratung zum Thema Stillen erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrolle
Experimental: Experimentelle Gruppe
Ausbildung zum Hypnostillen
Verhalten: Ausbildung zum Hypnostillen
Hypnostillen-Schulung: Überwachung von Stillmythen, Stillerwartungen und der Selbstwirksamkeit des Stillens mit Hypnostillen-Schulung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala der Stillmythen
Zeitfenster: Am Ende der 1 Monate
Die Mindestpunktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, beträgt „30“, die Höchstpunktzahl liegt bei „150“, und je niedriger die auf der Skala ermittelte Punktzahl ist, desto geringer ist auch der Grad der Stillmythen.
Am Ende der 1 Monate
Stillerwartungsskala-A
Zeitfenster: Am Ende der 1 Monate
Die auf der Skala erreichbare Mindestpunktzahl liegt bei „12“, die Höchstpunktzahl bei „60“. Niedrigere Werte auf der Skala weisen auf positivere Erwartungen hinsichtlich des Stillerlebnisses hin.
Am Ende der 1 Monate
Skala zur Selbstwirksamkeit des vorgeburtlichen Stillens
Zeitfenster: Am Ende der 1 Monate
Die minimale Punktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, ist „20“, die maximale Punktzahl ist „100“, und mit zunehmender Punktzahl auf der Skala steigt auch die Selbstwirksamkeit beim Stillen.
Am Ende der 1 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Amasya University

Ermittler

  • Hauptermittler: Emine İbici Akça, Amasya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Amasya Uni_emine.akca

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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