El efecto de la educación sobre lactancia hipno impartida a primíparas
13 de diciembre de 2025 actualizado por: Amasya University
El efecto de la educación sobre lactancia materna impartida a primíparas sobre los mitos, las expectativas y la autoeficacia sobre la lactancia materna
Las mujeres embarazadas primíparas pueden necesitar apoyo con respecto al proceso de lactancia porque no han tenido experiencia en lactancia materna antes.
La hipnolactancia es una de las intervenciones educativas utilizadas en este campo.
Según los resultados del análisis de poder, al menos 104 mujeres embarazadas, 52 experimentales y 52 de control, deberían ser incluidas en el estudio.
Los datos se recopilarán con el "Formulario de introducción al embarazo", la "Escala de mitos sobre la lactancia materna", la "Escala de expectativas de lactancia materna-A" y la "Escala de autoeficacia en lactancia materna prenatal".
En la investigación, el investigador aplicará el entrenamiento en hipnolactancia a las mujeres embarazadas primíparas del grupo experimental.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las mujeres embarazadas primíparas pueden necesitar apoyo con respecto al proceso de lactancia porque no han tenido experiencia en lactancia materna antes.
Las historias negativas sobre la lactancia materna y la información errónea pueden afectar las creencias, actitudes y temores sobre la lactancia materna.
Las intervenciones basadas en la educación proporcionadas por profesionales de la salud pueden ser beneficiosas para reducir las falsas creencias y los mitos sobre la lactancia materna, reducir los miedos/expectativas ansiosas relacionadas con la lactancia materna y aumentar la autoeficacia de la lactancia materna.
La hipnolactancia es una de las intervenciones educativas utilizadas en este campo.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la educación sobre hipnolactancia impartida a mujeres embarazadas primíparas sobre los mitos de la lactancia materna, las expectativas de lactancia materna y la autoeficacia de la lactancia materna.
Según los resultados del análisis de poder, al menos 104 mujeres embarazadas, 52 experimentales y 52 de control, deberían ser incluidas en el estudio.
Los datos se recopilarán con el "Formulario de introducción al embarazo", la "Escala de mitos sobre la lactancia materna", la "Escala de expectativas de lactancia materna-A" y la "Escala de autoeficacia en lactancia materna prenatal".
En la investigación, el investigador aplicará el entrenamiento en hipnolactancia a las mujeres embarazadas primíparas del grupo experimental.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Amasya, Turquía (Türkiye), 05100
- Emine İBİCİ AKÇA
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Mujeres embarazadas primíparas, embarazos únicos, aquellas con 28-32 semanas de embarazo, aquellas que saben leer y escribir en turco, aquellas que se ofrecieron como voluntarias para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
Personas con discapacidades de comunicación, Personas con enfermedades psiquiátricas y mentales, Personas que tienen un obstáculo para amamantar, Personas diagnosticadas con embarazos de riesgo, Personas que han asistido previamente a una clase de preparación para el parto, Personas que reciben capacitación y asesoramiento relacionados con la lactancia materna.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
Control
|
|
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Experimental: Grupo experimental
Educación sobre hipnolactancia
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Educación sobre lactancia materna: seguimiento de los mitos sobre la lactancia materna, las expectativas sobre la lactancia materna y la autoeficacia de la lactancia materna con educación sobre lactancia materna
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de mitos sobre la lactancia materna
Periodo de tiempo: Al final de los 1 meses
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La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es "30", la puntuación máxima es "150", y a medida que la puntuación obtenida de la escala disminuye, los niveles de mitos sobre la lactancia materna también disminuyen.
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Al final de los 1 meses
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Escala de expectativas de lactancia materna-A
Periodo de tiempo: Al final de los 1 meses
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La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es "12", la puntuación máxima es "60".
Las puntuaciones más bajas de la escala indican expectativas más positivas con respecto a la experiencia de amamantar.
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Al final de los 1 meses
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Escala de autoeficacia en lactancia materna prenatal
Periodo de tiempo: Al final de los 1 meses
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La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es "20", la puntuación máxima es "100", y a medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, también aumentan los niveles de autoeficacia en la lactancia materna.
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Al final de los 1 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emine İbici Akça, Amasya University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Amasya Uni_emine.akca
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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