スマートフォンの使い過ぎが理学療法学生の手の強さと機能に及ぼす影響
2024年8月26日 更新者:Nouran Mohamed Saad、Cairo University
この研究は、スマートフォン中毒者と非中毒者における手首の屈筋と伸筋の筋力、手の握力、手首の痛みと機能を測定することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
スマートフォンは世界中で普及しており、医療専門家や学生が情報に基づいた意思決定を行うためのリソースに即座にアクセスできるため、医療用途に大きな可能性をもたらしています。 しかし、その利点にもかかわらず、スマートフォンの使いすぎは身体的な健康上の問題を引き起こす可能性があります。 握力は、全体的な筋力、上肢機能、さまざまな健康状態の指標として認識されています。 筋肉のパフォーマンスを測定するための信頼できる方法である等速性テストは、腰痛の研究に広く使用されていますが、手首の強度の評価にはあまり一般的ではありません。
現時点では、スマートフォンの使いすぎが手首の屈筋と伸筋のピークトルク、握力、および機能に及ぼす影響に関する証拠は不足しています。 この研究は、これらの側面を調査することを目的としており、上肢機能に関する洞察を提供し、人間工学者が筋骨格系疾患に対処するのに役立つ可能性があります。 この研究の結果は、上肢の作業の生体力学的評価と設計に貢献し、手首の機能の理解を深め、人間工学的設計の考慮事項に情報を提供する可能性があります。 さらに、この結果は、スマートフォンユーザーがより良い姿勢と握り方を採用して怪我を最小限に抑え、手の機能を維持し、最終的には生活の質を向上させるのに役立つ可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Nouran Mohamed Saad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
彼らはカイロ大学理学療法学部から選抜されます。
説明
包含基準:
- 被験者の年齢は18~25歳。
- BMI は 18 から、ただし 25 kg/m2 未満。
- 実験グループは、研究前に少なくとも 2 年間スマートフォンを使用している健康な被験者です。
除外基準:
- 上肢に影響を与える神経障害、前庭機能障害、または平衡障害の既往歴のある被験者。
- 肘や手の変形。
- 最近の上肢の骨折または外傷。
- 手根管症候群、神経根障害、腱障害などの疾患。
- ジムに通っている人やスポーツ選手。
- 喫煙する人。
- 認知障害、言語障害、または視覚障害があり、器具やアンケートの使用が制限されている被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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スマートフォンの使用頻度が高いグループ
研究前の少なくとも 2 年間、スマートフォンを頻繁に使用している男性と女性の被験者。
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手首の屈筋と伸筋のピークトルクの評価
機能障害の評価
ハンドグリップ力の評価
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スマートフォンの使用頻度が低いユーザーのグループ
スマートフォンの使用頻度が低い男性と女性の被験者。
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手首の屈筋と伸筋のピークトルクの評価
機能障害の評価
ハンドグリップ力の評価
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手首屈筋ピークトルクの測定
時間枠:1ヶ月
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これは、バイオデックス システム 3 プロ等速性ダイナモメーターによって測定されます。
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1ヶ月
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手首伸筋ピークトルクの測定
時間枠:1ヶ月
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これは、バイオデックス システム 3 プロ等速性ダイナモメーターによって測定されます。
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1ヶ月
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機能障害の評価
時間枠:1ヶ月
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患者関連の手首と手の評価 (PRWHE) アンケートによって評価されます。
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1ヶ月
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手の握力の測定
時間枠:1ヶ月
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JAMAR ハンドヘルド ダイナモメーターで測定されます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Hanaa Kenawy, PhD、Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月10日
一次修了 (実際)
2024年8月10日
研究の完了 (実際)
2024年8月20日
試験登録日
最初に提出
2024年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月9日
最初の投稿 (実際)
2024年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月26日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005125
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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