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Effet de la surutilisation des smartphones sur la force et la fonction des mains chez les étudiants en physiothérapie

26 août 2024 mis à jour par: Nouran Mohamed Saad, Cairo University
La présente étude visait à mesurer la force des muscles fléchisseurs et extenseurs du poignet, la force de préhension de la main, la douleur et la fonction du poignet chez les accros et non-dépendants des smartphones.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les smartphones sont devenus omniprésents dans le monde entier, offrant un potentiel important pour les applications médicales en offrant aux professionnels de la santé et aux étudiants un accès instantané à des ressources pour une prise de décision éclairée. Cependant, malgré leurs avantages, la surutilisation des smartphones peut entraîner des problèmes de santé physique. La force de préhension est reconnue comme un indicateur de la force musculaire globale, de la fonction des membres supérieurs et de divers problèmes de santé. Les tests isocinétiques, une méthode fiable pour mesurer la performance musculaire, ont été largement utilisés dans l'étude des lombalgies, mais moins couramment appliqués à l'évaluation de la force du poignet.

Actuellement, il y a un manque de preuves concernant l’impact de la surutilisation des smartphones sur le couple maximal des fléchisseurs et des extenseurs du poignet, la force de la poignée et la fonction. Cette recherche vise à étudier ces aspects, en fournissant des informations sur la fonction des membres supérieurs et en aidant potentiellement les ergonomes à traiter les troubles musculo-squelettiques. Les résultats de l'étude pourraient contribuer à l'évaluation biomécanique et à la conception des tâches des membres supérieurs, améliorer la compréhension du fonctionnement du poignet et éclairer les considérations de conception ergonomique. De plus, les résultats pourraient aider les utilisateurs de smartphones à adopter de meilleures postures et techniques de préhension pour minimiser les blessures et maintenir la fonction de la main, améliorant ainsi leur qualité de vie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Nouran Mohamed Saad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Ils seront sélectionnés à la Faculté de physiothérapie de l'Université du Caire.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge des sujets 18 à 25 ans.
  • Indice de masse corporelle à partir de 18, mais inférieur à 25 kg/m2.
  • Groupe expérimental, sujets sains utilisateurs de smartphone depuis au moins deux ans avant l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Sujets ayant des antécédents de troubles neurologiques affectant les membres supérieurs, de dysfonctionnement vestibulaire ou de trouble de l'équilibre.
  • Déformations du coude ou de la main.
  • Toute fracture ou traumatisme récent d’un membre supérieur.
  • Troubles comme le syndrome du canal carpien, la radiculopathie ou la tendinopathie.
  • Les personnes allant au gymnase ou les athlètes.
  • Les personnes qui fument.
  • Sujets présentant des déficiences cognitives, linguistiques ou visuelles limitant leur utilisation des instruments et du questionnaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'utilisateurs de smartphones haute fréquence
Sujets masculins et féminins, utilisateurs fréquents de smartphones au moins depuis deux ans avant l'étude.
Évaluation du couple maximal des fléchisseurs et des extenseurs du poignet
Évaluation du handicap fonctionnel
Évaluation de la force de préhension de la main
Groupe d'utilisateurs de smartphones basse fréquence
Sujets masculins et féminins, utilisateurs de smartphones à basse fréquence.
Évaluation du couple maximal des fléchisseurs et des extenseurs du poignet
Évaluation du handicap fonctionnel
Évaluation de la force de préhension de la main

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure du couple maximal des fléchisseurs du poignet
Délai: 1 mois
Il sera mesuré par le dynamomètre isocinétique Biodex system 3 pro.
1 mois
Mesure du couple maximal de l'extenseur du poignet
Délai: 1 mois
Il sera mesuré par le dynamomètre isocinétique Biodex system 3 pro.
1 mois
Évaluation du handicap fonctionnel
Délai: 1 mois
Il sera évalué par le questionnaire d'évaluation du poignet et de la main lié au patient (PRWHE).
1 mois
Mesure de la force de préhension de la main
Délai: 1 mois
Il sera mesuré par un dynamomètre portatif JAMAR.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2024

Première publication (Réel)

11 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005125

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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