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Effetto dell'uso eccessivo di smartphone sulla forza e sulla funzione delle mani negli studenti di fisioterapia

26 agosto 2024 aggiornato da: Nouran Mohamed Saad, Cairo University
Il presente studio mirava a misurare la forza dei muscoli flessori ed estensori del polso, la forza della presa della mano, il dolore e la funzione del polso nei dipendenti e nei non dipendenti da smartphone

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli smartphone sono diventati onnipresenti in tutto il mondo, offrendo un potenziale significativo per le applicazioni mediche fornendo agli operatori sanitari e agli studenti un accesso immediato alle risorse per un processo decisionale informato. Tuttavia, nonostante i vantaggi, l’uso eccessivo degli smartphone può portare a problemi di salute fisica. La forza della presa è riconosciuta come indicatore della forza muscolare complessiva, della funzione degli arti superiori e di varie condizioni di salute. Il test isocinetico, un metodo affidabile per misurare le prestazioni muscolari, è stato ampiamente utilizzato nello studio della lombalgia, ma meno comunemente applicato alla valutazione della forza del polso.

Attualmente, mancano prove relative all’impatto dell’uso eccessivo degli smartphone sul picco di torsione dei flessori e degli estensori del polso, sulla forza dell’impugnatura e sulla funzione. Questa ricerca mira a indagare questi aspetti, fornendo approfondimenti sulla funzione degli arti superiori e potenzialmente aiutando gli ergonomi ad affrontare i disturbi muscoloscheletrici. I risultati dello studio potrebbero contribuire alla valutazione biomeccanica e alla progettazione dei compiti degli arti superiori, migliorare la comprensione del funzionamento del polso e informare considerazioni sulla progettazione ergonomica. Inoltre, i risultati potrebbero aiutare gli utenti di smartphone ad adottare posture e tecniche di presa migliori per ridurre al minimo gli infortuni e mantenere la funzione della mano, migliorando in definitiva la qualità della vita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Nouran Mohamed Saad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno selezionati dalla Facoltà di Fisioterapia dell'Università del Cairo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età dei soggetti da 18 a 25 anni.
  • Indice di massa corporea da 18, ma inferiore a 25 kg/m2.
  • Gruppo sperimentale, soggetti sani che utilizzano smartphone da almeno due anni prima dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con una storia di disturbi neurologici che colpiscono gli arti superiori, disfunzione vestibolare o disturbi dell'equilibrio.
  • Deformità del gomito o della mano.
  • Qualsiasi frattura o trauma recente dell'arto superiore.
  • Disturbi come la sindrome del tunnel carpale, radicolopatia o tendinopatia.
  • Individui che vanno in palestra o atleti.
  • Individui che fumano.
  • Soggetti con disturbi cognitivi, linguistici o visivi che limitavano l'uso degli strumenti e del questionario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di utenti di smartphone ad alta frequenza
Soggetti di sesso maschile e femminile che utilizzano frequentemente smartphone da almeno due anni prima dello studio.
Valutazione del picco di torque dei flessori e degli estensori del polso
Valutazione della disabilità funzionale
Valutazione della forza di presa della mano
Gruppo di utenti di smartphone a bassa frequenza
Soggetti di sesso maschile e femminile, che utilizzano smartphone a bassa frequenza.
Valutazione del picco di torque dei flessori e degli estensori del polso
Valutazione della disabilità funzionale
Valutazione della forza di presa della mano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della coppia di picco dei flessori del polso
Lasso di tempo: 1 mese
Sarà misurato dal dinamometro isocinetico Biodex system 3 pro.
1 mese
Misurazione della coppia di picco dell'estensore del polso
Lasso di tempo: 1 mese
Sarà misurato dal dinamometro isocinetico Biodex system 3 pro.
1 mese
Valutazione della disabilità funzionale
Lasso di tempo: 1 mese
Sarà valutato mediante il questionario di valutazione del polso e della mano correlato al paziente (PRWHE).
1 mese
Misurazione della forza di presa della mano
Lasso di tempo: 1 mese
Verrà misurato con un dinamometro portatile JAMAR.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005125

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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