Vliv nadměrného používání smartphonu na sílu a funkci rukou u studentů fyzikální terapie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Smartphony se staly všudypřítomné po celém světě a nabízejí významný potenciál pro lékařské aplikace tím, že poskytují zdravotníkům a studentům okamžitý přístup ke zdrojům pro informované rozhodování. Navzdory jejich výhodám však nadměrné používání chytrých telefonů může vést k fyzickým zdravotním problémům. Síla úchopu je považována za ukazatel celkové svalové síly, funkce horních končetin a různých zdravotních stavů. Izokinetické testování, spolehlivá metoda měření svalového výkonu, se široce používá při studiu bolesti v kříži, ale méně často se používá pro hodnocení síly zápěstí.
V současné době chybí důkazy o dopadu nadměrného používání smartphonu na špičkový točivý moment flexoru a extenzoru zápěstí, sílu úchopu a funkci. Tento výzkum si klade za cíl prozkoumat tyto aspekty, poskytnout pohled na funkci horních končetin a potenciálně pomoci ergonomům při řešení muskuloskeletálních poruch. Zjištění studie by mohla přispět k biomechanickému hodnocení a návrhu úkolů na horních končetinách, zlepšit porozumění fungování zápěstí a poskytnout informace o ergonomickém designu. Kromě toho mohou výsledky pomoci uživatelům chytrých telefonů zaujmout lepší držení těla a uchopovací techniky, aby se minimalizovala zranění a zachovala se funkce rukou, což v konečném důsledku zlepší kvalitu jejich života.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Nouran Mohamed Saad
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk subjektů 18 až 25 let.
- Index tělesné hmotnosti od 18, ale méně než 25 kg/m2.
- Experimentální skupina, zdraví jedinci, kteří jsou uživateli chytrých telefonů alespoň dva roky před studiem.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty s anamnézou neurologické poruchy postihující horní končetiny, vestibulární dysfunkce nebo poruchy rovnováhy.
- Deformace lokte nebo ruky.
- Jakákoli nedávná zlomenina nebo trauma horní končetiny.
- Poruchy jako syndrom karpálního tunelu, radikulopatie nebo tendinopatie.
- Jednotlivci chodící do posilovny nebo sportovci.
- Jedinci, kteří kouří.
- Subjekty, které měly kognitivní, lingvistické nebo zrakové postižení, což omezovalo jejich používání nástrojů a dotazníku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina uživatelů vysokofrekvenčních chytrých telefonů
Muži a ženy, kteří jsou uživateli vysokofrekvenčních chytrých telefonů alespoň dva roky před studií.
|
Hodnocení špičkového točivého momentu flexoru zápěstí a extenzoru
Hodnocení funkčního postižení
Hodnocení síly stisku ruky
|
|
Skupina uživatelů nízkofrekvenčních chytrých telefonů
Muži a ženy, kteří jsou uživateli chytrých telefonů s nízkou frekvencí.
|
Hodnocení špičkového točivého momentu flexoru zápěstí a extenzoru
Hodnocení funkčního postižení
Hodnocení síly stisku ruky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření špičkového točivého momentu flexoru zápěstí
Časové okno: 1 měsíc
|
Bude měřena izokinetickým dynamometrem Biodex system 3 pro.
|
1 měsíc
|
|
Měření špičkového točivého momentu extenzoru zápěstí
Časové okno: 1 měsíc
|
Bude měřena izokinetickým dynamometrem Biodex system 3 pro.
|
1 měsíc
|
|
Posouzení funkčního postižení
Časové okno: 1 měsíc
|
Bude posuzována pomocí dotazníku hodnocení zápěstí a ruky (PRWHE) pacienta.
|
1 měsíc
|
|
Měření síly stisku ruky
Časové okno: 1 měsíc
|
Bude měřena ručním dynamometrem JAMAR.
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005125
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .